Ланзап

Фармакологическое действие

Лансопразол подвергается метаболическим процессам в желудочных клетках до сульфонамидных производных, инактивирующих H+/K+-АТФ-азу, таким образом блокируя завершающую фазу секреции хлористоводородной кислоты. Прием препарата позволяет снижать секрецию, при этом источник раздражения не имеет значения. Благодаря своим липофильным свойствам, молекулы лансопразола легко проникают в поверхностные ткани желудка. Обладая высокой липофильностью, вещество способно довольно быстро проникать в обкладочные желудочные клетки, где оказывает защитное действие и насыщает слизистую желудка кислородом. Вызывает секрецию гидрокарбонат-ионов, за счет чего дополнительно уменьшается кислотность желудочной среды.

Увеличение pH наблюдается уже через 1–2 часа с момента употребления капсул. В первые 4 дня применения препарат активно ингибирует протонный насос, на пятый день отмечается нормализация секреторной активности. При этом препарат не влияет на моторику и перистальтику желудка и кишечника, то есть не вызывает расстройства пищеварения.

В случае использования препарата для лечения синдрома Золлингера – Эллисона он дополнительно повышает содержание профермента пепсиногена в крови, одновременно угнетая выработку фермента пепсина. Ланзап благоприятствует образованию в слизистой желудка особых иммуноглобулинов IgA к бактерии Helicobacter pylori, тем самым подавляя их рост и размножение. По этой же причине Ланзап повышает антихеликобактерную активность различных лекарственных средств, применяемых в терапии язвенной болезни с доказанным бактериальным компонентом. Дополнительно лансопразол способен увеличивать концентрацию гормона гастрина в крови.

Препарат эффективен при доказанной резистентности язвенной болезни к ранитидину и другим ингибиторам H2-гистаминчувствительных рецепторов.