Нистатиновая мазь

Состав

действующее вещество: 1 г мази содержит нистатина 100 000 ЕД;

вспомогательные вещества: препарат ОС-20(смесь полиэтиленгликоля (макрогола) и цетостеарилового эфира), спирт цетостеариловый, масло минеральное, полиэтиленоксид-400, вода очищенная.

Лекарственная форма

Мазь.

Фармакотерапевтическая группа

Противогрибковые препараты, которые применяют в дерматологии наружно. Антибиотики.

Код АТС D01A A01.

Клинические характеристики

Показания

Заболевания кожи, вызванные грибами рода Candida.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к нистатину или к другим компонентам препарата.

Способ применения и дозы

Нистатиновую мазь применять местно. Мазь наносить тонким слоем на пораженную поверхность кожи 1-2 раза в сутки в течение 7-10 дней.

При хронических рецидивирующих и генерализованных кандидомикозах проводить повторные курсы лечения с перерывами между ними 2-3 недели.

Побочные реакции

Аллергические реакции (включая зуд, сыпь, лихорадка, озноб).

Передозировка

Не описана.

Применение в период беременности или кормления грудью

В период беременности или кормления грудью препарат не применять.

Дети

Препарат не назначают детям.

Особенности применения

Избегать попадания мази в глаза. В случае попадания необходимо тщательно промыть глаза проточной водой.

Не применять Нистатиновую мазь при туберкулезе и вирусных поражениях кожи, стафилококковой пиодермии кожи.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Не влияет.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Наблюдается перекрестная резистентность с рядом полиеновых антибиотиков, например, амфотерицином В. Активность препарата снижается в присутствии двухвалентных ионов, жирных кислот.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика. Нистатин – антибиотик полиеновой группы. Его активность выражается в международных единицах действия (МЕ). Нистатин действует на патогенные грибы и особенно на дрожжеподобные грибы рода Candida, а также на аспергиллы; относительно бактерий не активен.

Препарат имеет умеренную гиперосмолярную активность, в результате чего оказывает антиэкcсудативное действие.

Фармакокинетика. Не изучалась.

Фармацевтические характеристики.

Основные физико-химические свойства: однородная масса желтого или слегка коричневатого цвета со слабым специфическим запахом.

Срок годности

3 года.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре от 8 °С до 15 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 15 г в тубах №1.

Категория отпуска

По рецепту.

Производитель.

ПАО «Лубныфарм».

Местонахождение.

Украина, 37500, г. Лубны, Полтавская обл., ул. Барвинкова, 16.