КАНЕФРОН Н

Код ATХ: 
G04BX
Регистрационный номер: 
UA/4708/01/01
Срок действия регистрационного удостоверения: 
22.12.2016 до 22.12.2021
Название на английском: 
САNЕРНRОN® N

Склад

діючі речовини: 100 г крапель містять 29 г екстракту (1:16) (екстрагент етанол 59 % (об/об) з лікарських рослин:

трави золототисячника (Неrbа Сеntаurіі) 0,6 г

кореня любистка (Rаdіх Lеvіstісі) 0,6 г

листя розмарину (Folia Rosmarini) 0,6 г;

допоміжна речовина: вода очищена.

Вміст етанолу - 19 % (об/об).

Лікарська форма

Краплі оральні.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора або злегка мутна рідина жовто-коричневого кольору із запахом любистку та ароматним, трохи гіркуватим смаком.

У процесі зберігання можливе помутніння або випадання осаду.

Фармакотерапевтична група

Засоби, що застосовуються в урології. Код АТХ G04В Х.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка. Компоненти, що входять до складу рослинного лікарського засобу, проявляють комплексну активність, що проявляється у протизапальній, антиоксидантній, спазмолітичній та знеболювальній дії. Також КанефронâН має антибактеріальний та діуретичний ефекти, які зумовлені речовинами, що містяться у рослинних компонентах препарату.

Клінічні характеристики

Показання. Для комплексного лікування запальних захворювань сечовивідних шляхів.

Профілактика утворення сечових каменів, у тому числі і після їх видалення.

Протипоказання

Підвищена індивідуальна чутливість до будь-якого компонента препарату або до інших рослин сімейства Зонтичні (Apiaceae), наприклад аніс, фенхель, та до анетолу (тобто компонента ефірних масел, що містять, наприклад, аніс і фенхель).

Пептична виразка у стадії загострення.

Набряки внаслідок серцевої недостатності або порушення функції нирок та/або було рекомендовано зменшене споживання рідини.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Невідома.

У разі необхідності одночасного застосування будь-яких інших лікарських засобів слід проконсультуватися з лікарем.

Особливості застосування

Під час зберігання препарату можливе помутніння або випадання осаду, проте це не впливає на дію препарату.

У випадку подовження гарячки, спазмів, появі крові у сечі, розладів сечовипускання та гострої затримки сечі необхідно негайно звернутися до лікаря.

Цей лікарський засіб містить 19 % етанолу. Препарат не слід приймати пацієнтам, які страждають на алкоголізм, а також пацієнтам, які завершили лікування від алкоголізму. Вміст алкоголю у препараті необхідно враховувати при застосуванні пацієнтам з високим ризиком, таких як захворювання печінки, епілепсія, захворювання мозку.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Вагітність.

Експериментальних негативних результатів безпосередньої або непрямої дії препарату не виявлено. На даний час існує обмежений досвід використання крапель Канефронâ Н у вагітних жінок. Тому з міркувань безпеки слід уникати застосування препарату впродовж вагітності.

Годування груддю.

У зв’язку з відсутністю даних стосовно потрапляння препарату Канефронâ Н або його метаболітів у молоко матері, ризик для немовлят не може бути виключений. Тому препарат не слід застосовувати під час годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Препарат у рекомендованих дозах не впливає на здатність керувати транспортом і працювати з іншими механізмами, але слід враховувати, що препарат містить етанол.

Спосіб застосування та дози

Якщо лікар не призначив інакше, препарат слід приймати дорослим та дітям від 12 років по 50 крапель 3 рази на добу (загальна добова доза - 150 крапель).

Дорослі краплі приймають, як правило, у нерозведеному вигляді. Якщо необхідно (наприклад: гіркий смак для дітей), краплі приймати з додаванням будь-якої рідини. Перед вживанням збовтати! При накапувані препарату флакон слід тримати вертикально.

Одночасно з прийомом препарату необхідно забезпечити вживання достатньої кількості рідини.

Тривалість лікування визначає лікар індивідуально. Якщо препарат переноситься добре, його можна призначати на тривалий термін.

Діти

Препарат не слід застосовувати дітям віком до 12 років.

Передозування

Випадки отруєння препаратом внаслідок його передозування невідомі.
Терапія:симптоматична.

Побічні реакції

Часто трапляються порушення з боку травного тракту (нудота, блювання, діарея). Можуть виникати алергічні реакції у разі підвищеної чутливості до складових компонентів препарату, включаючи висипання, кропив’янку, свербіж, гіперемію шкіри.

У разі виникнення будь-яких небажаних реакцій слід припинити застосування препарату і звернутися до лікаря.

Термін придатності. 2 роки.

Після першого відкриття флакона препарат придатний для застосування протягом 6 місяців.

Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Термін придатності визначає застосування препарату до останнього дня місяця.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С у недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 100 мл у флаконі у картонній коробці.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Виробник

Біонорика СЕ/ Bionorica SE.

Місцезнаходження заявника та/або представника заявника

Керхенштейнерштрассе, 11-15, 92318, м. Ноймаркт, Німеччина/

Kerschenstеinerstrasse, 11-15, 92318 Neumarkt, Germany.

Контактні дані представника виробника в Україні ТОВ «Біонорика»:

телефон: 044 521 86 00; факс: 044 521 86 01, info@bionorica.ua

Конец текста официальной инструкции

Дополнительная информация

МНН: 
комбинированный препарат, МНН не присвоен.
Фармакотерапевтическая группа: 
Засоби, що застосовуються в урології.
Нозологическая классификация (МКБ-10): 
Хронический нефритический синдром
Хронический тубулоинтерстициальный нефрит
Тубулоинтерстициальный нефрит, не уточненный как острый или хронический
Камни почки и мочеточника
Камни нижних отделов мочевых путей
Цистит
Примечания
* - инструкция не переведена на русский язык. На странице предоставлена украиноязычная версия инструкции.
Количество просмотров: 97.
Консультации по препарату
леспенефрил и канефрон можно ли принимать одновременно
Вопрос
24.03.2018 09:52:45
Здравствуйте,скажите пожалуйста можно ли эти препараты принимать вместе при диабетической нефропатии?
Ответ специалиста
Здравствуйте. Препарат "Леспенефрил" нельзя принимать совместно пероральными гипогликемическими средствами и инсулином. Поэтому, если Вы принимаете вышеуказанные лекарства, перед применением "Леспенефрила" обязательно нужно проконсультироваться с лечащим врачом. В одном драже "Канефрона" содержится менее 0,04 "хлебных единиц" (ХЕ), поэтому его принимать при сахарном диабете, в принципе, можно. В любом случае, перед приемом этих препаратов обязательно нужна консультация лечащего врача! Если нет вышеупомянутых противопоказаний, тогда совместный прием "Леспенефрила" и "Канефрона" возможен.
Совместимость лекарств
Вопрос
19.02.2018 15:27:12
Можно ли одновременно принимать нейро-норм и сибутин + уриклар/канефрон/уролесан? Хочу попить нейро-норм, тк есть проблемы с концентрацией внимания. Сейчас пью сибутин+уриклар, через 2 недели буду пить сибутин+уролесан, а ещё через 2 -- сибутин+канефрон. Интересует, не повлияет ли нейро норм на действие этих препаратов (не снизит ли эффект от лечения), и можно ли его вообще принимать параллельно с этмми лекарствами.
Ответ специалиста
Здравствуйте. Особых противопоказаний по такому совместному приему нет. Понаблюдайте несколько дней за своим состоянием, если вдруг появятся головная боль, головокружение, сонливость, судороги и т. п. нежелательные симптомы, тогда обратитесь к врачу для консультации. Такие побочные эффекты имеют "Сибутин" и "Нейронорм", а при совместном приеме, они могут проявиться в большей степени.
Аналог канефрона
Вопрос
25.10.2017 12:20:58
Добрый день! Скажите, пожалуйста, насколько принципиальна разница между канефроном и тринефроном? Хочется эффекта, но некоторые затруднения с финансами((( Спасибо!
Ответ специалиста
Здравствуйте. В принципе, разница только в производителе. Так что, можно попробовать "Тринефрон". Какая у Вас проблема? "Канефрон" врач назначил?