КАНЕФРОН Н

Код ATХ: 
G04BX
Регистрационный номер: 
UA/4708/02/01
Срок действия регистрационного удостоверения: 
22.12.2016 до 22.12.2021

Склад

діючі речовини: 1 таблетка містить висушені лікарські рослини у вигляді порошку:

трави золототисячника (Herba Centaurii) 18 мг,

кореня любистка (Radix Levistici) 18 мг,

листя розмарину (Folia Rosmarini) 18 мг;

допоміжні речовини: крохмаль кукурудзяний, кремнію діоксид колоїдний безводний, лактози моногідрат, повідон, магнію стеарат, заліза оксид червоний (E 172), рибофлавін (Е 101), кальцію карбонат, декстрин, глюкози сироп, віск монтановий гліколевий, олія рицинова, сахароза, шелак, тальк, титану діоксид (Е 171).

Лікарська форма. Таблетки, вкриті оболонкою.

Основні фізико-хімічні властивості: круглі двоопуклі таблетки, вкриті оболонкою оранжевого кольору з гладкою поверхнею.

Фармакотерапевтична група

Засоби, що застосовуються в урології. Код АТХ G04В Х.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка.Компоненти, що входять до складу рослинного лікарського засобу, проявляють комплексну активність, що проявляється у протизапальній, антиоксидантній, спазмолітичній та знеболювальній дії. Також КанефронâН має антибактеріальний і діуретичний ефекти, які зумовлені речовинами, що містяться у рослинних компонентах препарату.

Клінічні характеристики

Показання. Для комплексного лікування запальних захворювань сечовивідних шляхів.

Профілактика утворення сечових каменів, у тому числі і після їх видалення.

Протипоказання

Підвищена індивідуальна чутливість до будь-якого компонента препарату, або до інших рослин сімейства Зонтичні (Apiaceae), наприклад аніс, фенхель, та до анетолу (тобто компонента ефірних масел, що містять, наприклад, аніс і фенхель).

Пептична виразка у стадії загострення.

Набряки внаслідок серцевої недостатності або порушення функції нирок та/або рекомендація лікаря щодо обмеження споживання рідини.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Невідома.

У разі необхідності одночасного застосування будь-яких інших лікарських засобів слід проконсультуватися з лікарем.


Особливості застосування

У випадку подовження гарячки, спазмів, появі крові у сечі, розладів сечовипускання та гострої затримки сечі необхідно негайно звернутися до лікаря.

Пацієнтам з непереносимістю деяких цукрів перед початком прийому таблеток Канефронâ Н слід проконсультуватися з лікарем.

Препарат не слід застосовувати пацієнтам з рідкісними спадковими формами непереносимості фруктози, галактози, недостатністю лактази, синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції або сахаразо-ізомальтазною недостатністю.

Примітка для хворих на цукровий діабет. 1 таблетка містить у середньому 0,02 хлібної одиниці (ХО).

Застосування у період вагітності або годування груддю

Вагітність.

Експериментальних негативних результатів безпосередньої або непрямої дії препарату не виявлено. На даний час існує обмежений досвід використання таблеток Канефронâ Н у вагітних жінок. Тому з міркувань безпеки слід уникати застосування препарату впродовж вагітності.

Годування груддю.

У зв’язку з відсутністю даних стосовно потрапляння препарату Канефронâ Н або його метаболітів у молоко матері, ризик для немовлят не може бути виключений. Тому препарат не слід застосовувати під час годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Препарат не впливає на здатність керування автотранспортом або працювати з іншими механізмами.

Спосіб застосування та дози

Якщо лікар не призначив інакше, препарат слід приймати дорослим та дітям від 12 років по 2 таблетки 3 рази на добу (загальна добова доза: 6 таблеток).

Таблетки слід ковтати, не розжовуючи, з достатньою кількістю рідини (наприклад склянка води).

Одночасно з прийомом препарату необхідно забезпечити вживання достатньої кількості рідини.

Тривалість лікування визначає лікар індивідуально. Якщо препарат переноситься добре, його можна призначати на тривалий термін.

Діти

Препарат не рекомендується застосовувати дітям віком до 12 років.

Передозування

Випадки отруєння препаратом внаслідок його передозування невідомі.
Терапія:симптоматична.

Побічні реакції

Часто трапляються порушення з боку травного тракту (нудота, блювання, діарея). Можуть виникати алергічні реакції у разі підвищеної чутливості до складових компонентів препарату, включаючи кропив’янку, свербіж, гіперемію шкіри.

У разі виникнення будь-яких небажаних реакцій слід припинити застосування препарату і звернутися до лікаря.

Термін придатності.4 роки.

Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці. Термін придатності визначає застосування препарату до останнього дня місяця.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці у недоступному для дітей місці.

Для цього лікарського препарату не потрібні будь-які спеціальні температурні умови зберігання.

Упаковка

По 20 таблеток у блістері; по 3 блістери № 60 (20х3) у картонній коробці.

Категорія відпуску

Без рецепта.

Виробник

Біонорика СЕ/Bionorica SE.

Місцезнаходження заявника та/або представника заявника

Керхенштейнерштрассе, 11-15, 92318, м. Ноймаркт, Німеччина/

Kerschenstеinerstrasse, 11-15, 92318 Neumarkt, Germany.

Контактні дані представника виробника в Україні ТОВ «Біонорика»:

телефон: 044 521 86 00; факс: 044 521 86 01, info@bionorica.ua

Конец текста официальной инструкции

Дополнительная информация

МНН: 
комбинированный препарат, МНН не присвоен.
Фармакотерапевтическая группа: 
Засоби, що застосовуються в урології.
Нозологическая классификация (МКБ-10): 
Хронический нефритический синдром
Хронический тубулоинтерстициальный нефрит
Камни почки и мочеточника
Камни нижних отделов мочевых путей
Цистит
Тубулоинтерстициальный нефрит, не уточненный как острый или хронический
Примечания
* - инструкция не переведена на русский язык. На странице предоставлена украиноязычная версия инструкции.
Количество просмотров: 100.
Консультации по препарату
леспенефрил и канефрон можно ли принимать одновременно
Вопрос
24.03.2018 09:52:45
Здравствуйте,скажите пожалуйста можно ли эти препараты принимать вместе при диабетической нефропатии?
Ответ специалиста
Здравствуйте. Препарат "Леспенефрил" нельзя принимать совместно пероральными гипогликемическими средствами и инсулином. Поэтому, если Вы принимаете вышеуказанные лекарства, перед применением "Леспенефрила" обязательно нужно проконсультироваться с лечащим врачом. В одном драже "Канефрона" содержится менее 0,04 "хлебных единиц" (ХЕ), поэтому его принимать при сахарном диабете, в принципе, можно. В любом случае, перед приемом этих препаратов обязательно нужна консультация лечащего врача! Если нет вышеупомянутых противопоказаний, тогда совместный прием "Леспенефрила" и "Канефрона" возможен.
Совместимость лекарств
Вопрос
19.02.2018 15:27:12
Можно ли одновременно принимать нейро-норм и сибутин + уриклар/канефрон/уролесан? Хочу попить нейро-норм, тк есть проблемы с концентрацией внимания. Сейчас пью сибутин+уриклар, через 2 недели буду пить сибутин+уролесан, а ещё через 2 -- сибутин+канефрон. Интересует, не повлияет ли нейро норм на действие этих препаратов (не снизит ли эффект от лечения), и можно ли его вообще принимать параллельно с этмми лекарствами.
Ответ специалиста
Здравствуйте. Особых противопоказаний по такому совместному приему нет. Понаблюдайте несколько дней за своим состоянием, если вдруг появятся головная боль, головокружение, сонливость, судороги и т. п. нежелательные симптомы, тогда обратитесь к врачу для консультации. Такие побочные эффекты имеют "Сибутин" и "Нейронорм", а при совместном приеме, они могут проявиться в большей степени.
Аналог канефрона
Вопрос
25.10.2017 12:20:58
Добрый день! Скажите, пожалуйста, насколько принципиальна разница между канефроном и тринефроном? Хочется эффекта, но некоторые затруднения с финансами((( Спасибо!
Ответ специалиста
Здравствуйте. В принципе, разница только в производителе. Так что, можно попробовать "Тринефрон". Какая у Вас проблема? "Канефрон" врач назначил?