Фурацилин®

Код ATХ: 
D08AF01
Регистрационный номер: 
UA/5187/01/01
Срок действия регистрационного удостоверения: 
19.07.2016 до 19.07.2021
Название на английском: 
FURACILIN
Состав:

действующее вещество:1 таблетка содержит нитрофуразона (нитрофурал) в пересчете на 100 % вещество – 20 мг;

вспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия кроскармелоза, повидон, кислота стеариновая.

Лекарственная форма

Таблетки для приготовления раствора для наружного применения.

Основные физико-химические свойства: таблетки желтого или зеленовато-желтого цвета с немного неравномерным окрашиванием поверхности, плоскоцилиндрической формы, с фаской и риской.

Фармакотерапевтическая группа

Антисептическое и дезинфицирующее средство.

Код АТХ D08AF01.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Нитрофурал относится к антибактериальным средствам. Это сильный антисептик, активный относительно стафилококков, стрептококков, дизентерийной и кишечной палочки, сальмонеллы, возбудителей газовой гангрены. Способствует процессам грануляции и заживлению ран. Механизм действия препарата связан с его способностью восстанавливать нитрогруппу в аминогруппу, нарушать функцию ДНК, тормозить клеточное дыхание микроорганизмов.

Клинические характеристики

Показания.

Полоскание рта и горла, гнойные раны, пролежни, язвенные поражения, ожоги II и IIIстепени, остеомиелит, эмпиема плевры, хронические гнойные отиты, анаэробные инфекции.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату и к другим производным нитрофурана, аллергические дерматозы.

Особые меры безопасности.

Препарат предназначен только для наружного применения!

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий. Не изучалось.

Особенности применения.

Применение в период беременности или кормления грудью. Опыт применения препарата в период беременности или кормления грудью отсутствует.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Не изучалась.

Способ применения и дозы

Фурацилин® применять наружно в виде водного 0,02 % (1:5000) раствора. Для приготовления водного раствора 1 таблетку растворить в 100 мл изотонического раствора натрия хлорида или воды дистиллированной (для быстрого растворения использовать горячую воду). После этого раствор охладить до комнатной температуры и хранить продолжительное время (стерилизация в течение 30 минут при 100 °С).

Полоскание рта и горла: 20 мг (1 таблетку) растворить в 100 мл горячей воде.

Повторять полоскания в соответствии с рекомендацией врача. Курс лечения зависит от формы и выраженности заболевания, характера сопутствующей терапии, достигнутого эффекта лечения и определяется врачом индивидуально.

При гнойных ранах, пролежнях, язвенных поражениях, ожогах II и III степени, для подготовки гранулирующей поверхности к пересадкам кожи и ко вторичному шву орошать рану водным раствором Фурацилина® и накладывать влажные повязки.

После операции по поводу остеомиелита полость промывать водным раствором Фурацилина®, после чего накладывать влажную повязку.

При эпиеме плевры гной отсасывать, плевральную полость промывать общепринятым методом. Потом в плевральную полость ввести 20-100 мл водного раствора препарата.

При анаэробной инфекции, после стандартного хирургического вмешательства, рану также обработать Фурацилином®.

При хронических гнойных отитах 8-10 капель водного раствора Фурацилина® нанести на ватный тампон или турунду и ввести в наружный слуховой проход 2 раза в день. Предварительно раствор необходимо подогреть до температуры тела.

Дети.

Опыт применения детям отсутствует.

Передозировка.

При применении больших доз препарата возможно усиление побочных реакций.

Побочные реакции

При наружном применении Фурацилин®, как правило, хорошо переносится. Иногда могут возникать дерматиты, при полоскании горла – раздражение слизистой оболочки полости рта, что требует временного прекращения применения препарата.

В отдельных случаях при применении препарата возможны:

со стороны иммунной системы: аллергические реакции, включая зуд, гиперемия, кожная сыпь; очень редко – ангионевротический отек.

Срок годности.

5 лет.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

Таблетки №10 в стрипе; №10 в блистере; №10 в блистере, 2 блистера в пачке.

Категория отпуска

Без рецепта.

Производитель

ПАО «Киевмедпрепарат» или ПАО «Галичфарм».

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности.

Украина, 01032, г. Киев, ул. Саксаганского, 139 или

Украина, 79024, г. Львов, ул. Опрышковская, 6/8.

Конец текста официальной инструкции

Дополнительная информация

Фармакотерапевтическая группа: 
Антисептичні і дезінфікуючі засоби.
Количество просмотров: 234.