НИГЕРСАН D5

Регистрационный номер: 
UA/10622/01/01
Срок действия регистрационного удостоверения: 
18.12.2015 до 18.12.2020
Название на английском: 
NIGERSAN D5

Склад

діюча речовина: 1 мл препарату містить Aspergillus niger  D5;

допоміжні речовини: натрію хлорид, вода для інкћЊєкцій.

Лікарська форма

Розчин для  інкћЊєкцій.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора безбарвна рідина.

Фармакотерапевтична група

Гомеопатичний лікарський засіб.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка. Нігерсан D5 Л— гомеопатичний засіб, належить до групи біопрепаратів мікробного походження, так званих імунобіологічних препаратів. У процесі виробництва мікроорганізми втрачають свою патогенність, але зберігають імуногенність.

У гомеопатії ліофілізати у мікроконцентраціях розглядаються як ізопатична терапія.

Препарат активізує місцеві імунні реакції, підвищує на слизових оболонках концентрацію секреторного імуноглобуліну Ig, вміст лізоциму, стимулює фагоцитоз. Для ліофілізатів характерні антидотні властивості та елімінаційні ефекти, що зумовлюють виведення токсинів з організму, очищення організму від бактеріальних, вірусних та грибкових токсинів, ліквідації шлаків та закислення тканин.

Aspergillus niger Л— облігатний внутрішньоклітинний паразит (ендобіонт), є умовнопатогенним, але бере участь у розвитку таких захворювань як пухлини, атеросклероз судин, варикоз, запальні процеси різної локалізації. Нігерсан D5 (ліофілізат Aspergillus niger) чинить антипроліферативну та протизапальну дію, спричиняє реверсію мікобактерій туберкульозу.

Препарат не чинить безпосередньої  бактерицидної або бактеріостатичної дії на збудники туберкульозу. 

Фармакокінетика. Не вивчалась.

Клінічні характеристики

Показання

Для ізопатичного лікування туберкулінової конституції та її вторинних захворювань.

Протипоказання

Підвищена чутливість до компонентів препарату. Дитячий вік до 12 років. Алергія на плісняві грибки. Аутоімунні захворювання.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Сумісний з іншими лікарськими засобами.  Препарат є допоміжним засобом під час лікування туберкульозу. Слід  застосовувати специфічну хіміотерапію залежно від форми туберкульозу. Препарати з імуносупресивною дією можуть зменшити ефективність препарату. Рекомендовано витримувати чотирьохтижневий інтервал до і після вакцинації живими вакцинами.

Особливості застосування

З урахуванням особливостей перебігу захворювання та стану хворого лікар може змінити тривалість курсу  лікування та спосіб застосування. Паління та вживання алкоголю можуть несприятливо впливати на ефективність гомеопатичного лікарського засобу.

Застосування у період вагітності та годування груддю.

У період вагітності або годування груддю препарат застосовувати тільки тоді, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода або дитини. Застосовувати лише після консультації лікаря.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Не впливає.

Спосіб застосування та дози

Разова  доза  для дорослих та дітей віком від 12 років – 1 ампула по 1 мл. Застосовувати у вигляді внутрішньом`язових,  підшкірних або внутрішньошкірних ін`єкцій 2 рази на тиждень.

Кількість ін`єкцій і тривалість застосування залежать від характеру захворювання,  досягнутого ефекту, характеру комплексної фармакотерапії.

Курс лікування залежить від перебігу захворювання і визначається лікарем індивідуально для кожного пацієнта.

Діти

Дітям віком до 12 років препарат не застосовувати. Дітям віком від 12 років застосовувати лише після консультації лікаря.

Передозування

Не відоме.

Побічні реакції

При застосуванні препарату за показаннями у рекомендованих дозах побічні ефекти невідомі. Оскільки препарат містить специфічні органічні компоненти, можливим є розвиток реакцій гіперчутливості. В такому випадку необхідно відмінити препарат.

Термін придатності

5 років.

Умови зберігання.

Зберігати при температурі не вище 25 °С в оригінальній упаковці.  

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 10 або 50 ампул у картонній пачці.

Категорія відпуску

За рецептом.

Виробник

САНУМ-Кельбек ГмбХ і Ко. КГ/

SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Хасселер Штайнвег 9, Цех 2-6, 27318 Хойя, Німеччина/

Hasseler Steinweg 9, Werke 2-6, 27318 Hoya, Germany.

Конец текста официальной инструкции

Дополнительная информация

МНН: 
МНН не присвоен. Согласно правилам Всемирной организации здравоохранения, МНН не выбирается для гомеопатических препаратов.
Реклама препарата: 
реклама препарата НИГЕРСАН D5 на территории Украины запрещена.
Фармакотерапевтическая группа: 
Гомеопатичний лікарський засіб.
Примечания
* - инструкция не переведена на русский язык. На странице предоставлена украиноязычная версия инструкции.
Количество просмотров: 152.