Эксипиал М липолосьон

Код ATХ: 
D02AE01
Регистрационный номер: 
UA/11923/01/01
Срок действия регистрационного удостоверения: 
05.01.2017

Склад

діюча речовина: 1 мл емульсії нашкірної містить 40 мг сечовини;

допоміжні речовини:натрію лактату розчин (Е 325), кислота молочна (Е 270), триклозан, хлоргексидину дигідрохлорид, емульгатор W/O Type 1 (сорбітан ізостеарат, олія рицинова гідрогенізована ПЕГ-2, озокерит, олія рицинова гідрогенізована), макроголгліцерол гідроксистеарат (олія рицинова гідрогенізована поліетиленгліколем-7), Елфакос Е 200 (метокси-поліетиленгліколь-22/додецил гліколю сополімер), олія мінеральна легка, тригліцериди середнього ланцюга, диметикон 350, міристил лактат, ароматизатор Gerbera С 4518, вода очищена.

Лікарська форма

Емульсія нашкірна.

Основні фізико-хімічні властивості: рідка гомогенна масляниста емульсія від майже білого до білого кольору.

Фармакотерапевтична група

Препарати з пом’якшувальною та захисною дією.

Код АТХ D02A E01.

Фармакологічні властивості

Сечовина є природним зволожуючим фактором зроговілого шару епідермісу.

Вона впливає на зв’язування води з внутрішньоклітинними білками. Вона не розчиняє кератин, але пом’якшує його. Концентрація сечовини у препараті не спричиняє подразнення шкіри та підвищує бар’єрну функцію епідермісу. Допоміжні речовини формують емульсію типу вода в олії, що містить 36 % ліпідів.

Клінічні характеристики

Показання

Лікування та захист подразненої або чутливої шкіри сухого та дуже сухого типу; як додаткове місцеве лікування захворювань шкіри, а також для догляду за шкірою у періоди ремісії.

Протипоказання

Підвищена чутливість до компонентів препарату. Не застосовувати в області ран або відкритих ділянок шкіри.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Невідома.

Особливості застосування

Для нашкірного застосування. Препарат не слід наносити на запалену, почервонілу шкіру.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Дозволяється застосовувати лікарський засіб у період вагітності або годування груддю. Не наносити препарат на ділянку молочних залоз жінкам у період годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Не впливає.

Спосіб застосування та дози

Дорослим та дітям застосовувати 2-3 рази на добу. Препарат наносити на уражені ділянки шкіри. Зазвичай лікування триває не більше 6 тижнів. Якщо протягом кількох днів з початку лікування не настає покращення або симптоми погіршуються, слід проконсультуватися з лікарем щодо подальшого застосування препарату.

Діти

Дозволяється застосування дітям віком від 12 місяців.

Передозування

Невідомі.

Побічні реакції

Рідкісні симптоми підвищеної чутливості, почервоніння, печіння, свербіж, лущення.

У разі появи будь-яких небажаних реакцій необхідно припинити застосування та звернутися до лікаря.

Термін придатності

3 роки.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 °С у недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 200 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці.

По 500 мл у флаконі.

Категорія відпуску

Без рецепта.

Виробник

Шпіріг Фарма АГ/Spirig Pharma AG.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Фрощакерштрассе 6, 4622 Егеркінген, Швейцарія/Froschackerstrasse 6, 4622 Egerkingen, Switzerland.

Конец текста официальной инструкции

Дополнительная информация

МНН: 
Carbamide
Фармакотерапевтическая группа: 
Препарати з пом’якшувальною та захисною дією.
Примечания
* - инструкция не переведена на русский язык. На странице предоставлена украиноязычная версия инструкции.
Количество просмотров: 132.