Бальзамический линимент (по Вишневскому)

Код ATХ: 
D08AX
Регистрационный номер: 
UA/8731/01/01
Срок действия регистрационного удостоверения: 
26.07.2013 до 26.07.2018

Склад лікарського засобу

діючі речовини: 1 г препарату містить дьогтю березового – 0,03 г, ксероформу – 0,03 г;

допоміжні речовини: кремнію діоксид колоїдний безводний, олія рицинова.

Лікарська форма

Лінімент.

Лінімент від світло-жовтого до бурого кольору, із специфічним запахом. За зовнішнім виглядом лінімент повинен бути однорідним.

Назва і місцезнаходження виробника

ТОВ «Тернофарм».

Україна, 46010, м. Тернопіль, вул. Фабрична, 4.

Тел./факс: (0352) 521-444, http://www.ternopharm.com.ua.

Фармакотерапевтична група

Антисептичні та дезінфікуючі засоби.

Код АТХD08А Х.

Препарат має антисептичні властивості. Чинить слабку подразнювальну дію на рецептори тканин, сприяє прискоренню процесу регенерації епідермісу, нормалізуючи кровопостачання тканин.

Показання для застосування

Місцеве лікування гнійно-запальних процесів (абсцеси, фурункули), а також інфікованих ран, трофічних виразок, пролежнів, обморожень, опіків.

Протипоказання.

Підвищена чутливість до фенолу та його похідних, а також інших компонентів препарату.

Належні заходи безпеки при застосуванні

Лінімент призначений тільки для зовнішнього застосування. Не слід допускати потрапляння лініменту на слизові болонки. Перед накладанням пов’язки рану слід очистити від некротичних тканин, розкрити пухирі, промити антисептичним розчином.

Дьоготь березовий, що входить до складу бальзамічного лініменту, здатний підвищувати чутливість до сонячного світла, тому влітку слід уникати перебування на сонці під час лікування препаратом.

Якщо ознаки захворювання не почнуть зникати або, навпаки, стан здоров’я погіршиться, або виникнуть будь-які небажані явища, необхідно призупинити застосування препарату та звернутися за консультацією до лікаря щодо подальшого лікування.

Запобігати потраплянню лініменту в очі. У разі випадкового потрапляння лініменту в очі необхідно промити їх водою і негайно звернутися до лікаря.

Особливі застереження

Застосування у період вагітності або годування груддю

У період вагітності або годування груддю доцільність застосування препарату вирішує лікар з урахуванням співвідношення користі для матері/ризику для дитини.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Немає інформації щодо впливу препарату на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Діти

Безпека та ефективність застосування препарату дітям не встановлені.

Спосіб застосування та дози

Застосовувати зовнішньо. Дорослим наносити 2-3 рази на добу тонким шаром на уражені ділянки шкіри або накладати фіксуючу пов'язку у 5-6 шарів марлі, просоченої препаратом. Тривалість курсу лікування – від 6 до 20 діб – визначає лікар залежно від перебігу хвороби, стану пацієнта.

Передозування.

Можливі прояви місцевої алергічної реакції (у т.ч. висипання, свербіж)

Побічні ефекти

При тривалому застосуванні можливі прояви місцевої алергічної реакції (у т.ч. гіперемія, свербіж, шкірні висипання, кропив’янка, набряки).

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

При одночасному застосуванні на тих же ділянках шкіри з іншими препаратами для зовнішнього застосування можуть створюватися нові сполуки з непередбачуваним ефектом.

Термін придатності.

5 років.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ВєС.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 25 г у тубах в пачках або без пачки.

Категорія відпуску

Без рецепта.

Конец текста официальной инструкции

Дополнительная информация

МНН: 
комбинированный препарат, МНН не присвоен.
Фармакотерапевтическая группа: 
Антисептичні та дезінфікуючі засоби.
Примечания
* - инструкция не переведена на русский язык. На странице предоставлена украиноязычная версия инструкции.
Количество просмотров: 40.