Дисоль

Состав

действующие вещества: натрия ацетат тригидрат, натрия хлорид;

100 мл раствора содержит: натрия ацетат тригидрат - 200 мг, натрия хлорида - 600 мг;

ионный состав на 1000 мл препарата: Na⁺- 117 ммоль, Cl^¯- 103 ммоль, ацетат - 15 ммоль;

вспомогательные вещества: вода для инъекций.

Лекарственная форма

Раствор для инфузий.

Фармакотерапевтическая группа

Растворы, применяемые для коррекции нарушений электролитного баланса. Электролиты. Код АТС В05В В01.

Клинические характеристики

Показания.

Коррекция гиперкалиемии и ее последствий при дегидратации и интоксикациях организма, которые возникают при различных заболеваниях (острая дизентерия, пищевая токсикоинфекция, холера Эль-Тор).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Угроза развития отека мозга и легких, гипергидратация.

Способ применения и дозы

Вводят внутривенно капельно. Перед применением раствор подогревают до +36-38 ^оС. Общее количество вводимого раствора должно соответствовать объему потерянной жидкости. Баланс введенной и потерянной жидкости определяется каждые 6 часов! После устранения гиперкалиемии дальнейшая водно-солевая терапия проводится препаратами «Трисоль», «Ацесоль» или «Хлосоль».

Побочные реакции

При индивидуальной непереносимости какого либо компонента препарата возможны реакции гиперчувствительности.

Передозировка.

Гипокалиемия, гипернатриемия. Вследствие гипергидрации и гиперволемии может развиться сердечная недостаточность.

Применение в период беременности или кормления грудью

Опыт применения препарата в период беременности или кормления грудью отсутствует.

Дети.

Данных относительно ограничений применения препарата детям нет.

Режим дозирования корректируется в зависимости от лабораторных показателей. Общая суточная доза зависит от водно-электролитного баланса и лабораторных показателей.

Особенности применения.

Перед применением раствор подогревают до +36-38 ^оС. С осторожностью вводят больным с нарушением выделительной функции почек, с декомпенсированными пороками сердца, при отечно-асцитическом синдроме у больных циррозом печени.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.

Данные относительно влияния препарата на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами отсутствуют, поскольку препарат применяют исключительно в условиях стационара.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Не установлено.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика. Восстанавливает объем циркулирующей крови. Уменьшает гиперкалиемию и ее последствия при терапии водно-солевых нарушений, улучшает капиллярное кровообращение и функцию почек.

Фармакокинетика. Препарат недолго находится в сосудистом русле, быстро переходит в интерстициальное пространство и метаболизируется в печени. Выводится почками, усиливая диурез.

Фармацевтические характеристики.

Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость; теоретическая осмолярность – 235 мОсм/л, рН 6,5- 7,5.

Несовместимость. Не установлено.

Срок годности

5 лет.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С в недоступном для детей месте.

Замораживание препарата при условии сохранения герметичности бутылки не является противопоказанием к применению. Несмачиваемость внутренней поверхности бутылки не является противопоказанием к применению препарата.

Упаковка

По 400 мл в бутылках.

Категория отпуска

По рецепту.

Производитель

Частное акционерное общество «Инфузия».

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.

Украина, 21034, г. Винница, ул. Волошкова, д. 55.

Заявитель. Частное акционерное общество «Инфузия».

Местонахождение заявителя и/или представителя заявителя.

Украина, 04073, г. Киев, Московский проспект, д. 21-А.