Медоцеф
Наименование:
Медоцеф (Medocef)Состав
1 флакон препарата содержит:
Цефоперазона натрия (в пересчете на цефоперазон) – 1г.
1 флакон препарата содержит:
Цефоперазона натрия (в пересчете на цефоперазон) – 2г.
Фармакологическое действие
Медоцеф – противомикробное средство группы цефалоспоринов. Препарат содержит активное вещество – цефоперазон – полусинтетическое лекарственное средство, обладающее широким спектром бактерицидной активности. Механизм действия препарата основан на его способности нарушать синтез веществ, являющихся основой клеточной мембраны бактерий. Цефоперазон устойчив к действию бета-лактамаз, поэтому может применяться для лечения инфекционных заболеваний вызванных штаммами, продуцирующими пенициллиназу и другие бета-лактамазы.
К действию препарата чувствительны грамположительные и грамотрицательные аэробные микроорганизмы, а также некоторые анаэробные бактерии.
После парентерального введения препарата высокие концентрации цефоперазона определяются в желчи, моче, крови и других биологических жидкостях, кроме того, препарат проникает через гематоплацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Незначительно проникает через гематоэнцефалический барьер, у пациентов с менингитом концентрации препарата в спинномозговой жидкости увеличиваются. Выводится преимущественно с желчью и в некоторой степени с мочой. Период полувыведения составляет около 2 часов. Спустя 2 часа после введения концентрация препарата в желчи в 100 раз превышает плазменную концентрацию цефоперазона.
У пациентов с нарушением функции печени отмечается увеличение периода полувыведения цефоперазона. У пациентов с нарушением функции почек изменений фармакокинетики препарата не отмечается.
Показания к применению
Препарат применяют для терапии пациентов с инфекционными заболеваниями, вызванными микроорганизмами, чувствительными к действию препарата, в том числе:
инфекционные заболевания верхних и нижних дыхательных путей;
инфекционные заболевания органов мочеполовой системы;
инфекционные заболевания кожи, мягких тканей, костей и суставов;
перитонит, холецистит, холангит, эндометрит;
гонорея;
менингит;
септицемия;
препарат также применяют для профилактики инфекционных осложнений при проведении оперативных вмешательств.
Способ применения
Препарат применяют для приготовления раствора для инъекций. Готовый раствор вводят внутривенно или внутримышечно.
Для приготовления раствора для внутримышечного введения применяют воду для инъекций и 2% раствор лидокаина. Препарат следует вводить глубоко в мышцу, обычно вводят в верхний наружный квадрант большой ягодичной мышцы.
Для приготовления раствора для внутривенного введения стерильный порошок разводят в соответствующем растворителе (2,8мл на 1г препарата), для лучшего растворения можно увеличить количество растворителя (5мл на 1г препарата). Для начального растворения препарата допускается использовать 5% раствор глюкозы, 10% раствор глюкозы, изотонический раствор натрия хлорида, воду для инъекций.
Для введения препарата в виде внутривенной инфузии полученный раствор растворяют в необходимом количестве инфузионного раствора.
Длительность курса лечения и дозы препарата определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента.
Взрослым внутривенно обычно назначают по 1-2г препарата 1-2 раза в сутки через равные промежутки времени.
Взрослым внутримышечно назначают по 1г препарата 2 раза в сутки через равные промежутки времени.
Взрослым при тяжелых инфекционных заболеваниях доза препарата может быть увеличена. Максимальная суточная доза - 12г.
Взрослым при неосложненной гонококковой инфекции обычно назначают однократное внутримышечное введение 500мг препарата.
Взрослым для профилактики инфекционных осложнений при проведении операций обычно назначают внутривенное введение 1-2г препарата за 30-90 минут до начала оперативного вмешательства. В случае необходимости введение препарата повторяют через 12 часов.
Детям обычно назначают препарат в дозе 50-100мг/кг массы тела в сутки. Суточную дозу следует разделить на 2 введения с интервалом 12 часов.
Детям при тяжелых инфекциях суточная доза может быть увеличена до 200мг/кг массы тела. Суточную дозу следует разделить на 2 введения с интервалом 12 часов.
Побочные действия
При применении препарата у пациентов отмечалось развитие таких побочных эффектов:
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, нарушение стула, псевдомембранозный колит, повышение активности печеночных ферментов, гепатит, холестатическая желтуха.
Со стороны системы крови: при длительном применении препарата и применении препарата в высоких дозах возможно развитие гипопротромбинемии, тромбоцитопении, нейтропении, лейкопении и гемолитической анемии. Кроме того, возможно снижение уровня гемоглобина и гематокрита.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, эозинофилия, ангионевротический отек.
Другие: интерстициальный нефрит, кандидозные поражения слизистых оболочек. Кроме того, возможны местные побочные эффекты, такие как болезненность в месте введения (при внутримышечном введении) и флебит (при внутривенном введении).
В период терапии препаратом Медоцеф возможна ложноположительная реакция мочи на глюкозу.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к цефоперазону и другим противомикробным средствам цефалоспоринового ряда. Препарат не следует назначать пациентам с повышенной индивидуальной чувствительностью к бета-лактамным антибиотикам.
Период беременности и лактации.
При применении препарата противопоказано употребление алкогольных напитков и прием лекарственных препаратов, содержащих этанол.
Препарат противопоказан пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени.
Медоцеф с осторожностью назначают пациентам с нарушением функции печени и/или почек, а также пациентам со склонностью к кровотечениям.
Препарат следует с осторожностью назначать новорожденным и недоношенным детям.
Беременность
Препарат не применяют для терапии женщин в период беременности и лактации.
В случае необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прерывании грудного вскармливания.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении препарата с антикоагулянтами, гепарином, нестероидными противовоспалительными препаратами, салицилатами и тромболитическими лекарственными средствами отмечается повышение риска развития кровотечения.
Препарат не следует смешивать в одном шприце или капельнице с аминогликозидами.
При сочетанном применении препарата с этанолом отмечается развитие дисульфирамоподобной реакции.
Передозировка
При применении завышенных доз препарата у пациентов отмечалось развитие эпилептических припадков.
Специфического антидота нет. При передозировке показана симптоматическая терапия.
Форма выпуска
Порошок для приготовления раствора для инъекций, содержащий 1 или 2 грамма активного вещества, во флаконах, по 1, 10, 25, 50 или 100 флаконов в картонной упаковке.
Условия хранения
Препарат следует хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре не выше 25 градусов Цельсия.
Срок годности – 2 года.
Срок годности приготовленного раствора при температуре от 15 до 25 градусов Цельсия – 24 часа.
Срок годности приготовленного раствора при температуре 5 градусов Цельсия (хранение раствора в холодильнике) – 5 суток.
Фармакологическая группа
Действующее вещество:
ЦефоперазонСсылки
Ссылки на использованные источники информации.
- Официальная инструкция для препарата Медоцеф.
- Центр ВОЗ по сотрудничеству в методологии статистических исследований лекарственных средств (The WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology).
Описание препарата "Медоцеф" на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Количество просмотров: 42980.