Синатра
Препарат Синатра не относится к лекарственным средствам, а зарегистрирован как биологически активная добавка. Используется в артрологии в комплексной терапии болевого суставного синдрома.
Активное вещество Синатры – глюкозамина сульфат. Он является предшественником главного компонента хрящевой ткани – глюкозаминогликана. Производится из хитинового слоя моллюсков и ракообразных. Глюкозамин, содержащий в своей химической структуре молекулу серы, обладает большей биодоступностью в сравнении с аналогами. Он оказывает противовоспалительный и регенерирующий эффект на ткань хряща. Многочисленные исследования обнаружили способность глюкозамина снижать воздействие провоспалительного медиатора ИЛ-1 на коллаген суставной ткани, тем самым предотвращая ее распад. Регенерирующее действие Синатры реализуется благодаря тому, что он является субстратом для синтеза коллагена.
Он также оказывает благотворное влияние на состояние суставной капсулы и синовиальной оболочки, благодаря чему нормализуется выработка внутрисуставной жидкости, оказывающей смягчающее и защитное действие на суставные поверхности.
В процессе применения препарата заживляются микротрещины на поверхностях суставов и восстанавливается суставная конгруэнтность, укрепляется околосуставная ткань, увеличивается количество жидкости в суставе, благодаря чему значительно уменьшается чувство скованности, болевой синдром, а также предотвращается их развитие на ранних стадиях заболеваний.
При внутримышечном введении глюкозамина сульфат всасывается в кровь и доставляется в хрящевую ткань. Клинически значимый эффект проявляется спустя две-три недели от начала приема. Период полувыведения у данной лекарственной формы больше, чем у пероральной, и составляет около 3 дней. Выведение продуктов распада производится почками и легкими.
Синатра относится к группе противоревматических препаратов и применяется как сопутствующая терапия при суставном синдроме, связанном с такими заболеваниями как:
- аутоиммунные заболевания с поражением опорно-двигательного аппарата;
- остеоартроз;
- дегенеративные заболевания суставов;
- болевой синдром, вызванный травмами и повышенной физической нагрузкой (например, у тяжелоатлетов, бегунов).
Способ применения – исключительно внутримышечный. Содержимое ампул смешивается между собой в одном шприце и вводится внутримышечно. Периодичность введения – 3 раза в неделю. Курс – 4–6 недель.
Влияние Синатры на метаболизм других лекарственных средств не отмечалось. Однако при сравнении эффективности монотерапии болевого синдрома с помощью НПВС и комплекса НПВС+глюкозамина сульфат последний показал значимо большую эффективность.
При лечении аутоиммунных заболеваний неприемлемо использовать препарат в качестве монотерапии, так как он лишь облегчает симптомы, но не препятствует прогрессированию болезни.
Допустимая терапевтическая доза – 700 мг в сутки.
Синатра признана высокобезопасным препаратом, так как не оказывает системного влияния на другие органы и ткани и не имеет побочных действий. Единственное возможное нежелательное явление – аллергическая реакция. В связи с тем, что препарат изготавливают из хитинового панциря моллюсков, людям с реакциями гиперчувствительности на морепродукты необходимо с осторожностью отнестись к применению глюкозамина сульфата. В этих случаях первые введения средства показано осуществлять при наличии антишоковой аптечки.
Абсолютные противопоказания не выявлены.
К относительным можно отнести:
- аллергическую реакцию на моллюсков;
- тяжелую почечную и печеночную недостаточность (из-за недостаточного исследования препарата в подобных условиях).
Негативного влияния на скорость психомоторных реакций и возможность управления транспортным средством не выявлено.
Данные о возможности использования во время беременности и лактации отсутствуют.
Исследования о влиянии этанола на метаболизм препарата не проводились, в связи с этим во время лечения рекомендовано отказаться от приема алкоголя.
Передозировка Синатрой не отмечалась. Однако есть исследования, говорящие о том, что превышение допустимой суточной дозы глюкозамина сульфата более чем в два раза приводит к снижению его эффективности.
Раствор для инъекций, состоящий из:
- ампулы А, содержащей 2 миллилитра раствора с дозировкой глюкозамина сульфата 200 миллиграмм на миллилитр;
- ампулы В, содержащей 1 миллилитр растворителя (диэтаноламин, вода для инъекций).
По пять ампул А и по пять ампул В в блистерах соответственно. По одному блистеру с каждым видом ампул в пачке.
Глюкозамина сульфат 200 миллиграмм на миллилитр.
Хранить в затемненном месте при комнатной температуре.
Страна-производитель – Украина.
№UA/12122/01/01 от 28.03.2012 до 28.03.2017
Глюкозамина сульфат проходил ряд многоцентровых плацебоконтролируемых исследований по всему миру и доказал свою восстановительную активность в отношении хрящевой ткани, однако, несмотря на это, в Америке его так и не аккредитовали в качестве лекарства и он используется как биологически активная добавка к питанию.
Описание БАД "Синатра" на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием данной биологически активной добавки вы должны ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о БАД предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.