Піносол®

Склад

діючі речовини: 10 г розчину містять олії сосни звичайної (Pini silvestris etheroleum) 375,2 мг; олії евкаліптової (Eucalypti etheroleum) 50 мг; тимолу (Thymolum) 3,2 мг; токоферолу ацетату (Tocoferoli alfa acetas) 170 мг; олії м’яти перцевої (Menthae piperitae etheroleum) 100 мг; гвайазулену (Guaiazulenum) 2 мг;

допоміжні речовини: олія рослинна, бутилгідроксіанізол, лабрафіл М.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора рідина синього або зеленувато-синього кольору з характерним ментол-евкаліптовим запахом. Не має відчуватись запах олії.

Фармакотерапевтична група

Фармакологічні властивості

Фармакологічні властивості окремих активних речовин та механізми їх дії повністю не з’ясовані.

Компоненти препарату чинять антисептичну дію, стимулюють процеси грануляції та епітелізації тканин.

Протимікробну дію чинять олія сосни звичайної, евкаліптова олія, олія м’яти перцевої і тимол.

Вітамін Е посилює сукупну дію на процеси грануляції та епітелізації тканин.

Клінічні характеристики.

Показання.

Гострі та хронічні запальні захворювання слизової оболонки носа та носоглотки, а також стан після оперативних втручань у порожнині носа та тампонади носової порожнини.

У вигляді інгаляцій – при запальних процесах верхніх дихальних шляхів (ларингіті, трахеїті, бронхіті).

Протипоказання.

Підвищена чутливість до діючих речовин або до будь-яких інших компонентів препарату; запалення слизової оболонки носа алергічного походження.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Невідома. У разі необхідності одночасного застосування будь-яких лікарських засобів слід проконсультуватися з лікарем.

Особливості застосування.

Не можна допускати попадання препарату на слизову оболонку ока.

Перед застосуванням крапель необхідно перевірити індивідуальну реакцію пацієнта на препарат.

Препарат містить бутилгідроксіанізол, що може спричинити подразнення очей, шкіри (наприклад, контактний дерматит) і слизової оболонки.

Застосування у період вагітності або годування груддю. Піносол^® можна застосовувати у період вагітності або годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. При застосуванні препарату здатність до концентрації уваги не знижується.

Спосіб застосування та дози

Дорослим призначати по 2 - 3 краплі препарату кілька разів на добу (закапувати в обидва носові ходи) спочатку щогодини, а потім – з довшими інтервалами.

При проведенні інгаляцій за допомогою інгаляційних пристроїв до 1 літра гарячої води додати 2 мл препарату та зробити інгаляції 2 рази на добу.

Дітям віком від 2 років призначати по 1-2 краплі препарату 3-4 рази на добу. Дітям також можна використовувати ватний тампон (паличка, край якої обгорнутий ватою), який слід вводити у носовий хід.

Тривалість лікування визначається лікарем індивідуально.

Діти

Дітям препарат слід застосовувати з обережністю у зв’язку з можливістю виникнення бронхоспазму.

Передозування.

Небезпека передозування при місцевому застосуванні відсутня.

Побічні реакції.

У разі виникнення будь-яких небажаних реакцій слід припинити застосування препарату та обов’язково звернутися до лікаря.

Термін придатності.

3 роки.

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. Зберігати в недоступному для дітей місці.

Упаковка.

По 10 мл розчину у флаконі з ковпачком-крапельницею; по 1 флакону у картонній коробці.

Категорія відпуску.

Без рецепта.

Виробник.

АТ «Санека Фармасьютікалз» / Saneca Pharmaceuticals a.s.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Нітрянська 100, 920 27 Глоговець, Словацька Республіка/Nitrianska 100, 920 27 Hlohovec, Slovak Republic.