Енцефабол®

Склад

діюча речовина:pyritinol;

5 мл суспензії містять 80,5 мг піритинолу, що відповідає 100 мг піритинолу дигідрохлориду;

допоміжні речовини: сахарин натрію; пропілпарагідроксибензоат Е 216; контрамарум ароматичний; метилпарагідроксибензоат Е 218; кислота лимонна, моногідрат; калію сорбат; повідон 25; кремнію діоксид колоїдний безводний; гідроксіетилцелюлоза, гліцерин 85 %; сорбіту розчин 70 %, що не кристалізується; вода очищена.

Лікарська форма

Фармакотерапевтична група

Код ATC N06B X02.

Клінічні характеристики

Показання

швидка стомлюваність; порушення розумової діяльності, такі як порушення пам’яті та концентраційної спроможності і мислення, а також афективні розлади з відсутністю мотивації.

Протипоказання

У хворих з ревматоїдним артритом слід враховувати наступні протипоказання: тяжкі порушення функцій нирок та печінки; виражені зміни картини показників крові; аутоімунні захворювання, наприклад системний червоний вовчак, міастенія, пемфігус або наявність цих захворювань в анамнезі.

Спосіб застосування та дози

Перед початком лікування препаратом необхідно визначити взаємозв’язок симптомів з первинним захворюванням, що потребує специфічного лікування. Зокрема, слід виключити наявність психічних або неврологічних захворювань, які вимагають відповідної терапії.

Загальна рекомендована доза: 2 чайні ложки суспензії 3 рази на добу (600 мг препарату на добу).

Терапевтичний ефект досягається після 3-4 тижнів лікування. Тривалість лікування повинна становити не менше 6-8 тижнів.

Через 3 місяці застосування препарату слід оцінити необхідність подальшого лікування.

Перед застосуванням необхідно струсити флакон. Нерозведену суспензію приймати під час або після прийому їжі.

Побічні реакції

Застосування піритинолу пацієнтам з порушеннями мозкової діяльності без супутнього ревматоїдного артриту може викликати побічні реакції, більшість з яких повністю проходять після відміни застосування препарату. Небажані ефекти за частотою виникнення класифікують за такими категоріями:

дуже часто (> 1/10), часто (> 1/100, 1/1000, 1/10000,

З боку крові та лімфатичної системи⁽¹⁾.

Дуже рідко: лейкопенія* (в ізольованих випадках – агранулоцитоз*).

З боку імунної системи.

Часто: реакції гіперчутливості різного ступеня тяжкості*, зазвичай у вигляді висипів на шкірі або слизових оболонках, свербежу, нудоти, блювання, діареї, підвищення температури тіла.

Психічні розлади.

Нечасто: підвищена збудливість.

Часто: порушення сну.

З боку гепатобіліарної системи⁽¹⁾.

Нечасто: порушення функцій печінки* (наприклад підвищення рівня трансаміназ*, холестаз*), холестатичний гепатит*, жовнятиця.

З боку шкіри та підшкірних тканин⁽¹⁾.

Нечасто: червоний плоский лишай*, бульозна пемфігоїдна реакція шкіри*, алопеція*.

З боку скелетно-м’язової системи та сполучної тканини.

Дуже рідко: міалгія*, артралгія*.

Загальні розлади та реакції.

Нечасто: втрата апетиту, головний біль, запаморочення, стомлюваність, озноб, порушення смаку*.

⁽¹⁾ Пацієнти з ревматоїдними артритами мають підвищену чутливість до піритинолу. Зазначені побічні реакції в основному виникають у цієї групи пацієнтів.

Нижче представлені побічні реакції, що можуть виникати при застосуванні протизапальних засобів цією групою пацієнтів.

З боку крові та лімфатичної системи.

Нечасто: еозинофілія*, тромбоцитопенія*.

З боку імунної системи.

Нечасто: підвищення рівня антинуклеарних антитіл*.

Дуже рідко: аутоімунний гіпоглікемічний синдром, антитіла до інсуліну*.

З боку нервової системи.

Дуже рідко: парестезія*.

З боку дихальної
системи, органів грудної клітки та середостіння.

Дуже рідко: диспное.

З боку травного тракту.

Часто: стоматит.

З боку гепатобіліарної системи.

Дуже рідко: холестаз*, гепатит*.

З боку шкіри та підшкірних тканин.

Дуже рідко: оніхолізис.

З боку скелетно-м’язової системи та сполучної тканини.

Дуже рідко: м’язева слабкість, поліміозит.

З боку нирок і сечовидільної системи.

Часто: протеїнурія (дуже рідко – нефротичний синдром).

Дуже рідко: гематурія.

* У разі виникнення побічних реакцій слід призупинити лікування препаратом, при необхідності, провести симптоматичну терапію.

Примітка. Пацієнтам з ревматоїдним артритом необхідно регулярно проводити контроль за лабораторними показниками.

Передозування

Застосування у період вагітності або годування груддю

Необхідно з особливою обережністю застосовувати препарат у період вагітності. Рішення щодо застосування препарату у період вагітності приймається після ретельної оцінки користь/ризик. Є тільки обмежені дані щодо застосування препарату вагітним жінкам, які не вказували негативного впливу піритинолу на вагітну жінку та/або плід.

Отримані доклінічні дані не виявили тератогенної або ембріотоксичної дії препарату.

У грудне молоко проникає незначна кількість піритинолу (0,4 %), що не впливає на немовлят.

Діти

Особливості застосування

Пацієнти з ревматоїдним артритом мають підвищену чутливість до піритинолу, тому слід проводити лабораторний контроль показників крові і сечі.

У пацієнтів з підвищеною чутливістю до D-пеніциламіну слід враховувати можливий розвиток перехресних реакцій унаслідок хімічної взаємодії з піритинолом (тіолові групи).

Препарат містить сорбіт. Пацієнтам, які мають рідкісну непереносимість фруктози, не слід застосовувати препарат.

Препарат містить парагідроксибензоати, що можуть викликати (можливо, відстрочені) алергічні реакції.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. У пацієнтів, які застосовують D-пеніциламін, препарати золота, сульфасалазин або левомізол для лікування ревматоїдного артриту, супутнє призначення піритинолу може посилювати типові побічні реакції для цих препаратів.

Після першого відкриття флакону зберігати не більше 26 тижнів.

Умови зберігання

Упаковка

Категорія відпуску

Виробник

Місцезнаходження