Баксмун

Склад

діюча речовина: мікофенолату мофетил;

1 таблетка, вкрита оболонкою, містить мікофенолату мофетилу 500 мг;

допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна; повідон (К-90); натрію кроскармелоза; тальк; кремнію діоксид колоїдний безводний; магнію стеарат;

склад покриття: опадрай пурпуровий 20В50229: (гіпромелоза, гідроксипропілцелюлоза, титану діоксид (E171), макрогол 400, індигокармін (Е132), заліза оксид червоний (Е172).

Лікарська форма

Таблетки, вкриті оболонкою.

Фармакотерапевтична група

Імуносупресанти. Селективні імуносупресанти.

Код АТХ L04A A06.

Клінічні характеристики

Показання

Профілактика гострого відторгнення трансплантата у пацієнтів з алогенними трансплантатами нирок, печінки або серця. Баксмун застосовують у комбінації з циклоспорином та кортикостероїдами.

Протипоказання

Підвищена чутливість до мофетилу мікофенолату або мікофенолової кислоти.

Спосіб застосування та дози

Лікування Баксмуном повинен розпочинати і проводити спеціаліст із трансплантації, який має належну кваліфікацію.

Застосування при трансплантації нирок

Дорослі: Пероральний прийом Баксмуну слід розпочинати протягом 72 годин після трансплантації. Рекомендована доза для пацієнтів з нирковими трансплантатами становить

Застосування при трансплантації серця (профілактика відторгнення серця)

Дорослі. Пероральний прийом Баксмуну слід розпочинати протягом 5 діб після трансплантації. Рекомендована доза для пацієнтів із трансплантатом серця становить

Застосування при трансплантації печінки

Дорослі. Перехід на пероральний прийом Баксмуну відбувається після внутрішньовенного застосування мофетилу мікофенолату, розпочатого у перші 4 дні після пересадки печінки, як тільки пацієнт буде спроможним його переносити. Рекомендована доза для перорального прийому пацієнтами з трансплантатом печінки становить

Лікування під час епізодів відторгнення

МФК (мікофенолова кислота) – активний метаболіт мофетилу мікофенолату. Відторгнення трансплантата нирки не змінює фармакокінетики МФК; зменшення дози чи перерва у прийомі мофетилу мікофенолату не потрібні. Підстав для корекції дози мофетилу мікофенолату після відторгнення трансплантата серця немає. Фармакокінетичних даних стосовно відторгнення трансплантата печінки немає.

Літні пацієнти

Рекомендована доза Баксмуну для літніх пацієнтів становить

Діти

Рекомендована доза Баксмуну становить 600 мг/м² перорально двічі на день (максимум до