Афала

Регистрационный номер: 
UA/6887/01/01
Срок действия регистрационного удостоверения: 
15.02.2013 до 15.02.2018

Склад лікарського засобу

діюча речовина: 1 таблетка містить антитіла до простатоспецифічного антигену афінно очищені: суміш гомеопатичних розведень С12, С30 та С200 – 3 мг;

допоміжні речовини:лактози моногідрат, целюлоза мікрокристалічна, магнію стеарат.

Лікарська форма

Таблетки.

Таблетки плоскоциліндричної форми, з рискою та фаскою, від білого до майже білого кольору. На одному плоскому боці з рискою нанесено напис MATERIA MEDICA, на іншому плоскому боці нанесено напис AFALA.

Назва і місцезнаходження виробника

ТОВ «НВФ «Матеріа Медика Холдинг».

Російська Федерація, 127473, м. Москва, 3-й Самотечний пров., буд. 9.
Телефон/факс: +7 (495) 684-43-33.

Фармакотерапевтична група

Гомеопатичний препарат.

Препарат зменшує явища набряку та запалення у передміхуровій залозі, нормалізує її функціональний стан. Покращує уродинаміку, знижує об’єм залишкової сечі, нормалізує тонус нижніх відділів сечовивідних шляхів, зменшує дизуричні розлади.

Показання для застосування

Доброякісна гіперплазія передміхурової залози І і ІІ стадії.

У складі комплексної терапії гострого та хронічного простатиту.

Дизуричні розлади (часті позиви до сечовипускання, у тому числі і нічні, ускладнення при сечовипусканні, біль або дискомфорт в ділянці промежини), які у тому числі супроводжують доброякісну гіперплазію передміхурової залози І і ІІ стадії, гострий та хронічний простатит.

Протипоказання.

Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату.

Особливі застереження

До складу препарату входить лактоза, у зв’язку з чим його не рекомендується призначати пацієнтам із вродженою галактоземією, синдромом мальабсорбції глюкози або галактози та при вродженій лактазній недостатності.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Застосовувати для лікування дорослих чоловіків. Не застосовувати жінкам.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами та іншими потенційно небезпечними механізмами.

Діти

Препарат не застосовують дітям.

Спосіб застосування та дози

Препарат приймати внутрішньо. Застосовувати по 2 таблетки на прийом (не застосовувати препарат разом з їжею). Таблетки тримати у роті (бажано не розжовуючи та не ковтаючи) до повного розчинення. Препарат приймати двічі на день, ввечері та зранку (до та після сну). Рекомендована тривалість курсу лікування – 16 тижнів.

При вираженому больовому синдромі та дизуричних порушеннях у перші 2-3 тижні терапії приймати препарат до 4 разів на добу.

У разі необхідності можливе проведення повторного курсу лікування через 1-4 місяці.

Передозування.

При випадковому передозуванні можливі диспептичні прояви, спричинені компонентами, що входять до складу препарату. Лікування диспептичних проявів симптоматичне.

Побічні ефекти

Можливе виникнення алергічних реакції.

При використанні препарату за вищезазначеними показаннями та у зазначених дозах побічної дії не виявлено.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Випадки несумісності з іншими лікарськими засобами не зареєстровані.

Термін придатності. 3 роки.

Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 °С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 20 таблеток у блістері; по 2 або 5 блістерів у картонній коробці.

Категорія відпуску

Без рецепта.

Конец текста официальной инструкции

Дополнительная информация

МНН: 
МНН не присвоен. Согласно правилам Всемирной организации здравоохранения, МНН не выбирается для гомеопатических препаратов.
Реклама препарата: 
реклама препарата Афала на территории Украины запрещена.
Фармакотерапевтическая группа: 
Гомеопатичний препарат.
Примечания
* - инструкция не переведена на русский язык. На странице предоставлена украиноязычная версия инструкции.
Количество просмотров: 69.