Клонирование без стволовых клеток
Американские ученые из Pittsburgh University сумели клонировать мышь, не используя стволовые клетки – эмбрион был получен из полностью зрелой клетки крови, в норме уже не способной к делению.
Ученые называют этот процесс «переносом ядра соматической клетки» (somatic cell nuclear transfer (SCNT)) – из соматической клетки ядро переносится в неоплодотворенную яйцеклетку, собственное ядро которой было предварительно удалено. Развивающийся из такой яйцеклетки эмбрион будет полностью генетически идентичен донору ядра – т.е. будет его клоном.
Раньше удачно осуществить SCNT удавалось только при использовании ядра стволовой клетки; если же ядро брали из зрелой клетки, получить развивающийся эмбрион удавалось только в 1-5% случаев.
В данной работе переносили ядро из полностью зрелой клетки белой крови – гранулоцита. Оказалось, что в 35%-39% случаев при переносе ядра зрелого гранулоцита удается получить бластоцисту. Опыты с переносом ядер незрелых предшественников гранулоцитов были менее успешны – только 4%.
Только при использовании ядер полностью дифференцированных гранулоцитов удалось получить двух клонированных мышат (правда, оба они умерли вскоре после рождения).
Для контроля ученые проводили клонирование с использованием ядер из эмбриональных стволовых клеток (ЭСК) – в этом варианте удалось получить развивающиеся бластоцисты в половине случаев; родилось 18 клонированных мышат.
Таким образом, найдена альтернатива использованию при клонировании ЭСК (что считается сопряженным с этическими проблемами, когда речь идет о человеческих ЭСК). Некоторые взрослые клетки способны репрограммироваться таким образом, чтобы дать начало нормальному эмбриону.
Пока не ясно, может ли быть этот опыт повторен на человеческих клетках, но в дальнейшем планируется провести и такие эксперименты.
Ученые называют этот процесс «переносом ядра соматической клетки» (somatic cell nuclear transfer (SCNT)) – из соматической клетки ядро переносится в неоплодотворенную яйцеклетку, собственное ядро которой было предварительно удалено. Развивающийся из такой яйцеклетки эмбрион будет полностью генетически идентичен донору ядра – т.е. будет его клоном.
Раньше удачно осуществить SCNT удавалось только при использовании ядра стволовой клетки; если же ядро брали из зрелой клетки, получить развивающийся эмбрион удавалось только в 1-5% случаев.
В данной работе переносили ядро из полностью зрелой клетки белой крови – гранулоцита. Оказалось, что в 35%-39% случаев при переносе ядра зрелого гранулоцита удается получить бластоцисту. Опыты с переносом ядер незрелых предшественников гранулоцитов были менее успешны – только 4%.
Только при использовании ядер полностью дифференцированных гранулоцитов удалось получить двух клонированных мышат (правда, оба они умерли вскоре после рождения).
Для контроля ученые проводили клонирование с использованием ядер из эмбриональных стволовых клеток (ЭСК) – в этом варианте удалось получить развивающиеся бластоцисты в половине случаев; родилось 18 клонированных мышат.
Таким образом, найдена альтернатива использованию при клонировании ЭСК (что считается сопряженным с этическими проблемами, когда речь идет о человеческих ЭСК). Некоторые взрослые клетки способны репрограммироваться таким образом, чтобы дать начало нормальному эмбриону.
Пока не ясно, может ли быть этот опыт повторен на человеческих клетках, но в дальнейшем планируется провести и такие эксперименты.
Дата публикации: 03.10.2006.
Добавить комментарий