Ребиф

Наименование: 

Ребиф (Rebif)


Состав


Медикаментозный раствор состоит из человеческого рекомбинантного интерферона бета-1а и дополнительных веществ – полоксамера 188, бензилового спирта, метионина, маннитола и ацетата натрия буфера 0,01М pH 4,2.



Фармакологическое действие


Основа Ребифа – интерферон бета-1а, оказывает иммуномодулирующее, антипролиферативное и противовирусное действие. Препарат замедляет повреждение центральной нервной системы – демиелинизацию, которая лежит в основе развития рассеянного склероза.

Ребиф значительно препятствует прогрессированию заболевания в первый эпизод демиелинизации и ремиттирующей форме рассеянного склероза. Терапия медикаментом способствует снижению процента инвалидизации и числа обострений.

Данные об эффективности использования Ребифа при первично-прогрессирующем рассеянном склерозе отсутствуют.



Показания к применению


Ребиф показан при лечении ремиттирующего рассеянного склероза.



Способ применения


Препарат нужно вводить подкожно в одно и то ж время суток, предпочтительнее вечером.

Первый месяц лечения для корректного введения требуемой дозы нужно использовать препарат, расфасованный в шприцы или картриджи. В дальнейшем можно использовать Ребиф в шприце-ручке.

Для предотвращения осложнений в начале лечения терапию начинают с 8,8 мкг 3 р./неделю и постепенно увеличивают дозу до рекомендованной в течение 1-го месяца. С 3 недели лечения нужно вводить по 22 мкг 3 р./неделю. С 5 недели лечения при первом эпизоде демиелинизации и ремиттирующем рассеянном склерозе нужно вводить по 44 мкг Ребифа 3 р./неделю. При плохой переносимости высоких доз препарата и подросткам от 12 до 16 лет рекомендуется вводить 22 мкг 3 р./неделю. Длительность лечения зависит от состояния пациента и должна оцениваться каждые 2 года терапии.

Для устранения гриппоподобных симптомов после каждого укола рекомендуется принимать жаропонижающие средства.



Побочные действия


Часто на фоне лечения Ребифом развиваются тошнота, нейтропения, анемия, гриппоподобное состояние (особенно в начале терапии), депрессия, нарушения сна, бессонница, артралгия, реакции в месте введения (раздражение, эритема), бессимптомные нарушения работы печени, лейкопения, лимфопения, тромбоцитопения, головная боль, рвота, диарея, миалгия, гломерулосклероз, нефротический синдром.

Использование препарата может сопровождаться ухудшением аппетита, головокружением, аритмией, расширением кровеносных сосудов, беспокойством, меноррагией, метроррагией.

Нечасто терапия Ребифом становится причиной развития гепатита, нарушения работы щитовидной железы (гипер- или гипотиреоз), судорог, гипестезии, спазма мышц, парестезии, тромбоэмболии, ригидности мышц, нарушения походки, патологий кровеносных сосудов глаз, одышки, некроза в месте инъекции, повышенного потоотделения.

Редко использование медикамента сопровождается тромботической микроангиопатией, тромбоцитопенической пурпурой, панцитопенией, печеночной недостаточностью, аутоиммунным гепатитом, суицидальными попытками, лекарственной красной волчанкой, флегмоной в месте укола.

Редко после введения Ребифа развиваются аллергические реакции – зуд, сыпь (эритематозная или макулопапулезная) отек, покраснение, крапивница, мультиформная эритема, анафилактической шок, синдром Стивенса – Джонсона.



Противопоказания


Ребиф запрещено использовать пациентам с аллергией на интерферон бета и другие компоненты лекарственного средства в анамнезе.

Препарат противопоказан людям, пребывающим в тяжелой депрессии, при суицидальных мыслях и страдающим эпилепсией.

Ребиф противопоказан детям до 12 лет.



Беременность


Запрещено вводить Ребиф беременным женщинам и кормящим грудью мамам.



Лекарственное взаимодействие


Достоверных данных о лекарственном взаимодействии нет.

Ребиф может снижать активность цитохрома P-450-зависимых ферментов. Нужно соблюдать осторожность при назначении Ребифа с препаратами, метаболизм которых зависит от системы цитохрома P-450 (противоэпилептические, антидепрессанты).



Передозировка


Превышение дозы Ребифа проявляется усилением побочных симптомов и требует немедленной госпитализации.



Форма выпуска


Ребиф выпускается в форме раствора по 22 мкг/0,5 мл или 44 мкг/0,5 мл.

По 0,5 мл (1 доза) раствора расфасовано в шприцы из прозрачного боросиликатного стекла и помещены в пластиковые контейнеры. Одна упаковка может содержать 3 или 12 контейнеров.

По 0,5 мл (1 доза) раствора расфасовано в шприцы из прозрачного боросиликатного стекла, они помещены в пластиковые устройства (неразборная шприц-ручка для одноразового использования) и упакованы в пластиковые контейнеры. Одна упаковка может содержать 3 или 12 контейнеров.

По 1,5 мл (3 дозы) разлиты в стеклянные картриджи и укупоренные шток-поршнем. Каждая упаковка состоит из 4 пластиковых контейнеров по 3 дозы в каждом (всего 12 доз).



Условия хранения


При +2-+8 градусов Цельсия. Запрещено замораживать медикамент.



Синонимы


Авонекс, Генфаксон, Синно Векс.


Смотрите также список аналогов препарата Ребиф.


Нозологическая классификация (МКБ-10)




Действующее вещество: 

интерферон бета-1а

АТХ: 

L03AB07

Производитель: 

Мерк Сероно

Дополнительная информация о производителе


Страна-производитель – Италия.



Внимание!
Описание препарата "Ребиф" на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Количество просмотров: 784.
Piluli - Медицина от А до Я.