Лаферомакс

Наименование: 

Лаферомакс (Laferomax)


Состав


1 супп. включает:

 

активный компонент – интерферон альфа-2b человека рекомбинантный (interferon alfa-2b) – 1 000 000 МЕ или 3 000 000 МЕ;

наполнители и формообразователи: токоферола ацетата 5 % масляный р-р, аскорбиновая кислота, твердый жир.



Фармакологическое действие


Лаферомакс – противовирусный и иммуномодулирующий лекарственный препарат, который содержит в качестве активного компонента интерферон альфа-2b рекомбинантный.

Благодаря содержанию в препарате токоферола ацетата и аскорбиновой кислоты экспериментально установлено потенцирование противовирусных свойств интерферона альфа-2b рекомбинантного (в 10–14 раз), а также иммуномодулирующего влияния на Т- и В-лимфоциты, кроме того, отмечена нормализация количества IgE.

Даже на протяжении длительного приема Лаферомакса (около 2-х лет) отсутствует выработка антител, которые способны инактивировать противовирусные свойства активного компонента препарата. Кроме того, на фоне применения Лаферомакса наблюдается улучшение функций эндогенной системы.



Показания к применению


Суппозитории Лаферомакс предназначены к применению исключительно взрослыми пациентами при наличии следующих патологий:

  • заболевания, вызванные негативным воздействием папилломавируса человека (бородавки, кондиломатоз);
  • инфекционные заболевания урогенитального тракта, которые могут быть вызваны воздействием одного или сразу нескольких видов патогенных микроорганизмов и передаются половым путем;
  • патологические изменения ткани шейки матки, которые впоследствии могут привести к возникновению онкопатологии.


Способ применения


Суппозитории Лаферомакс предназначены для ректального применения и не используются для терапии пациентов детского возраста.

Взрослым рекомендуются следующие дозы:

  • инфекции, вызванные папилломавирусом – 1 500 000 МЕ 2 р./сутки через равные промежутки времени. Продолжительность терапии обычно составляет 10 дней, но может меняться в зависимости от назначения лечащего врача. В период терапии необходимо контролировать состояние пациента с помощью цитологического и бактериологического методов исследования, а также наблюдать за клиническими признаками заболевания;
  • урогенитальные смешанные инфекционные болезни, передающиеся половым путем, а также бактериальные и вирусные патологии – 1 000 000–1 500 000 МЕ 2 р./сутки с интервалом в 12 ч. Терапия длится 10 дней. При данных патологиях обязательно проводить терапию обоих сексуальных партнеров. Контроль интенсивности ответа на проводимую терапию осуществляют согласно вышеперечисленным критериям;
  • заболевания, которые могут привести к развитию онкопатологий шейки матки – 1 500 000 МЕ 2 р./сутки через равные промежутки времени. Продолжительность терапии – 10 суток. Необходимость продолжения терапии устанавливается по результатам проведенных клинико-лабораторных исследований.


Побочные действия


Как правило, возникающие на фоне приема Лаферомакса побочные эффекты носят временный и умеренный характер.

 

Органы и системы организма
 

Нежелательные явления
 

Центральная и периферическая НС
 

могут наблюдаться следующие симптомы, интенсивность проявления которых зависит от продолжительности курса терапии:

  • головокружение
  • бессонница
  • расстройства сознания
  • постоянное ощущение чувства тревоги
  • депрессия
  • нервное возбуждение
  • постоянная сонливость
  • гипочувствительность, при которой наблюдаются покалывание и онемение в месте локализации
  • несогласованная и неконтролируемая мышечная активность

ЖКТ и печень
 

  • может наблюдаться повышение уровня АЛТ и АСТ, также ЩФ
  • анорексия
  • гепатопатологии

Система кроветворения
 

в зависимости от длительности терапии могут возникать:

  • лейкопения
  • тромбоцитопения
  • анемия
  • кровотечения из носовых ходов

Дерматология
 

могут наблюдаться аллергические проявления:

  • эпидермальные высыпания
  • герпетическая сыпь
  • зуд
  • покраснение

Сердечно-сосудистая система
 

  • могут наблюдаться колебания АД (вплоть до развития артериальной гипер- или гипотензии)
  • увеличение ЧСС

Эндокринная система
 

  • дисфункциональные изменения в работе щитовидной железы
     

Общие нарушения
 

также реакцией на Лаферомакс могут стать:

  • лихорадочное состояние
  • гипертермия
  • повышенная утомляемость
  • вялость, медлительность
  • головная боль
  • миалгия
  • артралгия
  • гипергидроз
  • рвота
  • головокружение
  • внезапно возникающее чувство жара (приливы)
  • проявление повышенной чувствительности к компонентам препарата

 

Прочие
 

  • нежелательные ощущения в месте введения
  • угнетение зрительной функции
  • возникновение различных нефропатологий
  • изменение электролитного баланса


Противопоказания


Суппозитории Лаферомакс не рекомендуется назначать при наличии следующих симптомов:

  • индивидуальная невосприимчивость компонентов препарата,
  • дисфункциональные нарушения щитовидной железы,
  • тяжелые висцеральные нарушения у пациентов с саркомой Капоши,
  • различные острые и хронические патологии сердечно-сосудистой системы,
  • псориаз,
  • гепато- и нефропатологии,
  • болезни ЦНС (в том числе проявления эпилепсии),
  • хронический гепатит, возникший при циррозе печени,
  • хронический гепатит, возникновение которого может быть связано с иммунодепрессивной терапией (кроме кортикостероидов),
  • аутоиммунные болезни,
  • нарушения миелоидного ростка кроветворения.


Беременность


Нет данных о безопасности приема Лаферомакса у беременных и кормящих женщин. Поэтому его прием у данной категории пациентов не рекомендуется.



Лекарственное взаимодействие


При одновременном применении Лаферомакса с другими ЛС необходимо учитывать возможный результат данного взаимодействия:

 

Различные ЛС
 

Итог взаимодействия с Лаферомаксом
 

Опиоиды
Анальгетики
Снотворные и седативные ЛС

Возможно проявление миелосупрессивного эффекта
 

Препараты, метаболизирующиеся путем окисления (аминофиллин и теофиллин)

Лаферомакс может оказывать влияние на процесс окисления указанных средств. Следовательно, необходимо отслеживать плазменную концентрацию препаратов и согласно полученным результатам корректировать дозу при наличии такой необходимости

Цитарабин
Доксорубицин
Тенипозид
Циклофосфамид
 

При указанной комбинации наблюдается аддитивная токсичность

Зидовудин
 

Возрастает риск появления нейтропении



Передозировка


На сегодняшний день нет данных о случаях передозировки. Однако при приеме завышенных доз данного лекарственного средства возможно более интенсивное проявление указанных выше побочных эффектов.

Рекомендуется тщательный контроль над состоянием пациента.



Форма выпуска


Суппозитории ректальные по 1 г, однородные, форма  шаровидная, цвет – желтовато-белый.

Расфасованы по 3 или 5 шт. в контурную ячейковую упаковку. В картонной коробке по 1 (3, 5), 2 (5х2) контурной ячейковой упаковки.



Условия хранения


Следует хранить не более 2-х лет с момента изготовления в неповрежденной упаковке производителя, которая препятствует влиянию эндогенных негативных факторов на препарат (свет, влажность). Температура хранения должна находиться в пределах 2–8ºС (условия холодильника).



Нозологическая классификация (МКБ-10)




Действующее вещество: 

интерферон альфа-2b человека рекомбинантный

АТХ: 

L03AB05

Производитель: 

Биофарма

Дополнительная информация о производителе


Страна-производитель – Украина.



Информация о регистрации


Регистрационное свидетельство № UA/13779/01/03 от 21.07.2014. Приказ МЗОУ № 812 от 06.11.2014.



Дополнительно


Пациент требует контроля лечащего врача во время применения суппозиториев Лаферомакс.

Перед началом продолжительной терапии данным препаратом следует в обязательном порядке провести исследования, позволяющие оценить работу щитовидной железы. Показатели ТТГ в пределах нормы позволяют прием препарата. В противном случае сначала требуется нормализовать данный показатель и только затем применять Лаферомакс. Желательно проводить мониторинг уровня ТТГ и в период терапии. Данное условие является очень важным, так как нарушения щитовидной железы, вызванные негативным воздействиям препарата, не восстанавливаются после прекращения терапии.

Больные перед началом и во время применения Лаферомакса должны проводить полный лабораторный анализ периферической крови (качественный, количественный, биохимия и т.д.).

При наличии миеломной болезни рекомендуется проводить мониторинг работы почек.

Также необходим контроль уровня альбумина в сыворотке крови и протромбинового времени пациентам, которые используют Лаферомакс.

Особая осторожность требуется при назначении препарата пациентам с наличием в анамнезе:

  • сахарного диабета (с кетоацидозом),
  • обструкции легких,
  • изменения показателей свертываемости крови,
  • интенсивной миелосупрессии.

В период терапии Лаферомаксом рекомендуется достаточная гидратация организма.

Если у пациента, принимающего Лаферомакс, возник озноб, то необходимо учесть все возможные причины его возникновения прежде чем связать данный симптом с приемом указанных суппозиториев.

Назначение Лаферомакса часто сопровождается назначением противоаллергических и гипотермических ЛС.

При появлении неблагоприятных проявлений тяжелого течения рекомендуется снизить назначенную ранее дозу препарата либо вовсе отказаться от приема данного средства:

  • крапивница,
  • отек Квинке,
  • бронхоспазм,
  • анафилактоидные реакции.

Отмена препарата требуется, если:

  • значительно повысилось время свертывания крови (при наличии у пациента хронического гепатита),
  • зафиксированы различные тяжелые патологии легких (наличие инфильтрата и др.),
  • наблюдается снижение зрения,
  • выявлены патологии щитовидной железы,
  • падает уровень альбумина в сыворотке крови и др.

Как и в случаях приема других лекарственных препаратов, нельзя использовать Лаферомакс после окончания срока годности и проводить его повторный контроль качества.

При работе с опасными механизмами, управлении автотранспортом, а также других видах деятельности, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций, пациенту следует учитывать возможность побочных эффектов со стороны ЦНС.



Внимание!
Описание препарата "Лаферомакс" на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Количество просмотров: 24371.
Piluli - Медицина от А до Я.