Лаферобион суппозитории для детей

Наименование: 

Лаферобион суппозитории для детей (Laferobion suppositories for children)


Состав


1 суппозиторий включает:

действующий компонент: интерферон альфа-2b человека рекомбинантный – 150 000 МЕ или 500 000 МЕ;

дополнительные компоненты: токоферола ацетата 5% масляный раствор, аскорбиновая кислота, твердый жир.


Фармакологическое действие


Суппозитории Лаферобион, содержащие в качестве активного компонента интерферон альфа-2b рекомбинантный, проявляют выраженный противовирусный, антипролиферативный и иммуномодулирующий фармакологические эффекты.

Токоферола ацетат и аскорбиновая кислота, также входящие в состав препарата, усиливают противовирусную активность действующего компонента в 10–14 раз, стимулируют интенсификацию его способности проявлять иммуномодулирующее действие на Т- и В-лимфоциты, повышают количественное содержание Ig E.

Даже при продолжительном использовании препарата (около 2 лет) в организме не образуются антитела, способные инактивировать проявление противовирусных свойств активного компонента, а также наблюдается нормализация функций эндогенной системы.


Показания к применению


Препарат используется в педиатрии при комплексном лечении ОРВИ.


Способ применения


Суппозитории Лаферобион предназначены для ректального применения. Если врач не назначил иначе, то при дозировании и применении препарата следует руководствоваться рекомендациями, приведенными в таблице.

 

Схема дозирования и применения Лаферобиона в педиатрии в зависимости от возраста детей

 

Возраст ребенка

Доза интерферона альфа-2b рекомбинантного

Количество суппозиториев в сутки

Интервал между приемами, ч

Продолжительность курса терапии, дни

Новорожденные и недоношенные дети

150 000 МЕ

2

12

5

Недоношенные новорожденные дети (до 34 недель)

150 000 МЕ

3

8

5

Дети от 1 до 7 лет

500 000 МЕ

2

12

5

Дети от 7 до 14 лет

1 000 000 МЕ

4 (по 500 000 МЕ)

12

5

 

Перед введением суппозитория, а также после него использования, необходимо тщательно вымыть руки с мылом (что обусловлено видом лекарственной формы и путем введения препарата).


Побочные действия


Обычно препарат Лаферобион хорошо переносится и даже при возникновении побочных реакций они носят незначительную интенсивность или среднюю степень тяжести. Возникшие побочные реакции носят временный характер и не требуют дополнительной терапии, исчезая после окончания курса.

 

Органы и системы организма

Возможные побочные реакции

ЦНС

в случае продолжительной терапии могут возникнуть:

  • головокружение
  • инсомния
  • нарушение сознания
  • повышенная тревожность
  • проявление депрессии
  • нервное возбуждение
  • постоянная сонливость
  • заторможенность
  • нарушение моторики и координации движений
  • парестезии

Сердечно-сосудистая система

  • колебания АД (вплоть до развития гипертонии либо гипотонии)
  • увеличением частоты сердечных сокращений

Система кроветворения

в случае продолжительной терапии могут возникнуть:

  • лейкопения
  • тромбоцитопения
  • анемия
  • кровотечения из носовых ходов

ЖКТ и гепатобилиарная система

 

  • повышение уровня АЛТ и АСТ
  • повышение уровня ЩФ
  • снижение аппетита
  • дисфункция печени
  • рвота

Эндокринная система

  • дисфункция щитовидной железы

Дерматология

проявления аллергии эпидермальной локализации:

  • сыпь (в том числе герпетическая)
  • зуд
  • гиперемия

Дыхательная система

  • кашель

Прочие

возможно возникновение гриппоподобных симптомов:

  • озноб
  • гипертермия
  • быстрая утомляемость
  • упадок сил
  • головная боль
  • миалгия
  • артралгия
  • гипергидроз
  • приливы
  • местные реакции
  • снижение зрительной функции
  • дисфункция почек
  • нарушения электролитного баланса

Противопоказания


Прием препарата противопоказан пациентам при наличии следующих нарушений здоровья:

  • гиперчувствительность к компонентам состава;
  • различные нарушения функции щитовидной железы;
  • тяжелые висцеральные нарушения при саркоме Капоши;
  • различные нарушения сердечно-сосудистой системы в тяжелой форме;
  • псориаз;
  • серьезные изменения работы печени и/или почек;
  • болезни нервной системы (в том числе эпилепсия);
  • гепатит в хронической форме при наличии прогрессирующего или декомпенсированного цирроза печени;
  • гепатит в хронической форме после приема иммунодепрессантов (без учета случаев возникновения на фоне непродолжительного приема кортикостероидов);
  • наличие аутоиммунных заболеваний (в том числе и аутоиммунный гепатит);
  • угнетение миелоидного ростка кроветворения.

Беременность


Нет данных о применении препарата у беременных и кормящих женщин. Препарат предназначен для детей.


Лекарственное взаимодействие


Возможные виды взаимодействий Лаферобиона и других лекарственных препаратов представлены в таблице

 

Лекарственные средства

Возможный итог одновременного приема с Лаферобионом

Опиоиды,

анальгезирующие средства,

снотворные и седативные препараты

Повышается риск нарушения миелоидного ростка кроветворения (миелосупрессивный эффект)

ЛС, метаболизм которых проходит путем окислительных процессов в организме (производные ксантина – аминофиллин и теофиллин)

Возможно нарушение процессов окисления указанных средств. Одновременная терапия Лаферобионом и теофиллином требует контроля концентрации последнего в сыворотке крови

Средства химиотерапии (цитарабин, доксорубицин, тенипозид, циклофосфамид)

Проявление аддитивной токсичности, интенсификация и увеличение длительности побочных эффектов

Зидовудин

Повышение риска возникновения нейтропении


Передозировка


На данный момент не было зафиксировано случаев передозировки препаратом Лаферобион. В случае использования чрезмерного количества препарата проводятся симптоматическая терапия и наблюдение за состоянием пациента, а также контроль функционирования всех органов и систем организма пациента.


Форма выпуска


Суппозитории ректальные по 1 г, шаровидной формы желтовато-белого цвета, на вид однородные без видимых включений. № 3 (5) в контурной ячейковой упаковке – 1 (2) контурная ячейковая упаковка в картонной коробке.


Условия хранения


Хранить 2 года, не повреждая оригинальной упаковки, которая защищает препарат от негативного воздействия окружающей среды (солнечный свет, температура, влажность).

Температурный режим хранения 2ºС–8ºС.

Беречь от детей.


Нозологическая классификация (МКБ-10)



Действующее вещество: 

интерферон альфа-2b человека рекомбинантный

АТХ: 

L03AB05

Производитель: 

Биофарма

Дополнительная информация о производителе


Страна-производитель – Украина.


Информация о регистрации


Свидетельство о госрегистрации: № UA/13779/01/01 от 21.07.2014. Приказ МЗО Украины № 513 от 21.07.2014.


Дополнительно


Препарат Лаферобион возможно приобрести в аптеках без рецепта врача.

Препарат необходимо применять под наблюдением лечащего врача, учитывая его использование в педиатрической практике.

Если врачом была назначена продолжительная терапия Лаферобионом, то в таком случае необходим мониторинг клинических показателей крови, работы печени, почек и щитовидной железы.

Если результатом использования препарата стали реакции гиперчувствительности немедленного типа (крапивница, отек Квинке, бронхоспазм, анафилактический шок), то его следует сразу же отменить и обратиться за медицинской помощью.

Категорически не допускается применение препарата после истечения срока годности. Проведение переконтроля качества с целью продления срока годности препарата недопустимо.

Учитывая возможность негативного влияния препарата на нервную систему, следует отказаться от занятий, которые требуют повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций на период лечения.

 


Авторы

Инструкция составлена коллективом авторов и редакторов сайта Piluli. Список авторов справочника лекарств представлен на странице редакции сайта: Редакция сайта.



Внимание!
Описание препарата "Лаферобион суппозитории для детей" на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Количество просмотров: 83450.