Лаферобион суппозитории для детей
Наименование:
Лаферобион суппозитории для детей (Laferobion suppositories for children)Состав
1 суппозиторий включает:
действующий компонент: интерферон альфа-2b человека рекомбинантный – 150 000 МЕ или 500 000 МЕ;
дополнительные компоненты: токоферола ацетата 5% масляный раствор, аскорбиновая кислота, твердый жир.
Фармакологическое действие
Суппозитории Лаферобион, содержащие в качестве активного компонента интерферон альфа-2b рекомбинантный, проявляют выраженный противовирусный, антипролиферативный и иммуномодулирующий фармакологические эффекты.
Токоферола ацетат и аскорбиновая кислота, также входящие в состав препарата, усиливают противовирусную активность действующего компонента в 10–14 раз, стимулируют интенсификацию его способности проявлять иммуномодулирующее действие на Т- и В-лимфоциты, повышают количественное содержание Ig E.
Даже при продолжительном использовании препарата (около 2 лет) в организме не образуются антитела, способные инактивировать проявление противовирусных свойств активного компонента, а также наблюдается нормализация функций эндогенной системы.
Показания к применению
Препарат используется в педиатрии при комплексном лечении ОРВИ.
Способ применения
Суппозитории Лаферобион предназначены для ректального применения. Если врач не назначил иначе, то при дозировании и применении препарата следует руководствоваться рекомендациями, приведенными в таблице.
Схема дозирования и применения Лаферобиона в педиатрии в зависимости от возраста детей
Возраст ребенка |
Доза интерферона альфа-2b рекомбинантного |
Количество суппозиториев в сутки |
Интервал между приемами, ч |
Продолжительность курса терапии, дни |
---|---|---|---|---|
Новорожденные и недоношенные дети |
150 000 МЕ |
2 |
12 |
5 |
Недоношенные новорожденные дети (до 34 недель) |
150 000 МЕ |
3 |
8 |
5 |
Дети от 1 до 7 лет |
500 000 МЕ |
2 |
12 |
5 |
Дети от 7 до 14 лет |
1 000 000 МЕ |
4 (по 500 000 МЕ) |
12 |
5 |
Перед введением суппозитория, а также после него использования, необходимо тщательно вымыть руки с мылом (что обусловлено видом лекарственной формы и путем введения препарата).
Побочные действия
Обычно препарат Лаферобион хорошо переносится и даже при возникновении побочных реакций они носят незначительную интенсивность или среднюю степень тяжести. Возникшие побочные реакции носят временный характер и не требуют дополнительной терапии, исчезая после окончания курса.
Органы и системы организма |
Возможные побочные реакции |
---|---|
ЦНС |
в случае продолжительной терапии могут возникнуть:
|
Сердечно-сосудистая система |
|
Система кроветворения |
в случае продолжительной терапии могут возникнуть:
|
ЖКТ и гепатобилиарная система
|
|
Эндокринная система |
|
Дерматология |
проявления аллергии эпидермальной локализации:
|
Дыхательная система |
|
Прочие |
возможно возникновение гриппоподобных симптомов:
|
Противопоказания
Прием препарата противопоказан пациентам при наличии следующих нарушений здоровья:
- гиперчувствительность к компонентам состава;
- различные нарушения функции щитовидной железы;
- тяжелые висцеральные нарушения при саркоме Капоши;
- различные нарушения сердечно-сосудистой системы в тяжелой форме;
- псориаз;
- серьезные изменения работы печени и/или почек;
- болезни нервной системы (в том числе эпилепсия);
- гепатит в хронической форме при наличии прогрессирующего или декомпенсированного цирроза печени;
- гепатит в хронической форме после приема иммунодепрессантов (без учета случаев возникновения на фоне непродолжительного приема кортикостероидов);
- наличие аутоиммунных заболеваний (в том числе и аутоиммунный гепатит);
- угнетение миелоидного ростка кроветворения.
Беременность
Нет данных о применении препарата у беременных и кормящих женщин. Препарат предназначен для детей.
Лекарственное взаимодействие
Возможные виды взаимодействий Лаферобиона и других лекарственных препаратов представлены в таблице
Лекарственные средства |
Возможный итог одновременного приема с Лаферобионом |
---|---|
Опиоиды, анальгезирующие средства, снотворные и седативные препараты |
Повышается риск нарушения миелоидного ростка кроветворения (миелосупрессивный эффект) |
ЛС, метаболизм которых проходит путем окислительных процессов в организме (производные ксантина – аминофиллин и теофиллин) |
Возможно нарушение процессов окисления указанных средств. Одновременная терапия Лаферобионом и теофиллином требует контроля концентрации последнего в сыворотке крови |
Средства химиотерапии (цитарабин, доксорубицин, тенипозид, циклофосфамид) |
Проявление аддитивной токсичности, интенсификация и увеличение длительности побочных эффектов |
Зидовудин |
Повышение риска возникновения нейтропении |
Передозировка
На данный момент не было зафиксировано случаев передозировки препаратом Лаферобион. В случае использования чрезмерного количества препарата проводятся симптоматическая терапия и наблюдение за состоянием пациента, а также контроль функционирования всех органов и систем организма пациента.
Форма выпуска
Суппозитории ректальные по 1 г, шаровидной формы желтовато-белого цвета, на вид однородные без видимых включений. № 3 (5) в контурной ячейковой упаковке – 1 (2) контурная ячейковая упаковка в картонной коробке.
Условия хранения
Хранить 2 года, не повреждая оригинальной упаковки, которая защищает препарат от негативного воздействия окружающей среды (солнечный свет, температура, влажность).
Температурный режим хранения 2ºС–8ºС.
Беречь от детей.
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Действующее вещество:
интерферон альфа-2b человека рекомбинантныйАТХ:
L03AB05Производитель:
БиофармаДополнительная информация о производителе
Страна-производитель – Украина.
Информация о регистрации
Свидетельство о госрегистрации: № UA/13779/01/01 от 21.07.2014. Приказ МЗО Украины № 513 от 21.07.2014.
Дополнительно
Препарат Лаферобион возможно приобрести в аптеках без рецепта врача.
Препарат необходимо применять под наблюдением лечащего врача, учитывая его использование в педиатрической практике.
Если врачом была назначена продолжительная терапия Лаферобионом, то в таком случае необходим мониторинг клинических показателей крови, работы печени, почек и щитовидной железы.
Если результатом использования препарата стали реакции гиперчувствительности немедленного типа (крапивница, отек Квинке, бронхоспазм, анафилактический шок), то его следует сразу же отменить и обратиться за медицинской помощью.
Категорически не допускается применение препарата после истечения срока годности. Проведение переконтроля качества с целью продления срока годности препарата недопустимо.
Учитывая возможность негативного влияния препарата на нервную систему, следует отказаться от занятий, которые требуют повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций на период лечения.
Ссылки
- Официальная инструкция для препарата Лаферобион суппозитории для детей.
- Международной классификации болезней десятого пересмотра (МКБ-10).
- Центр ВОЗ по сотрудничеству в методологии статистических исследований лекарственных средств (The WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology).
Описание препарата "Лаферобион суппозитории для детей" на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.