Гистохром

Наименование: 

Гистохром (Histochrom)


Состав


1 мл раствора Гистохром 0,02% содержит 200 мкг пентагидроксиэтилнафтохинона. Аддитивные компоненты: натрия карбонат, вода стерильная, натрия хлорид.

1 мл раствора Гистохром 1% содержит 10 мг пентагидроксиэтилнафтохинона. Аддитивные компоненты: натрия карбонат, вода стерильная, натрия хлорид.



Фармакологическое действие


Гистохром – лекарственное средство с веществом, которое проявляет антиоксидантную активность. Препарат используется для терапии кардиологических патологий, заболеваний глаз. Пентагидроксиэтилнафтохинон выступает стабилизатором мембранных структур клеток. Данный компонент связывается со свободнорадикальными частицами, кислородом в активной форме. Активное вещество хелатирует металлы с нестабильной валентностью.

При применении раствора Гистохром наблюдается снижение концентрации метаболитов перекисного окисления липидных молекул. Препарат является кардиопротектором. Рекомендован он при проведении успешной терапии по лизису тромбов при инфаркте миокарда. Лекарственное средство позволяет уменьшить риск развития реперфузионной аритмии, влияния на проводимость миокарда существенного характера при этом не наблюдается.

Гистохром способен замедлить развитие некрозного очага при применении в первые несколько дней после инфаркта.  Пентагидроксиэтилнафтохинон положительно влияет на сократимость миокарда, снижает риск появления левожелудочковой недостаточности острого характера при применении в качестве дополнительного средства к терапии по лизису тромбов в коронарных сосудах.



Показания к применению


Гистохром 1% назначается при:

  • инфаркте миокарда острого характера в сочетании с лекарственными препаратами для лизиса тромбов для предупреждения осложнений;
  • стенокардии.

 

Гистохром 0,02% назначается при:

  • дистрофических изменениях сетчатки, роговицы;
  • макулярной дегенерации;
  • открытоугольной глаукоме первичного характера;
  • ретинопатии, ассоциированной с диабетом;
  • геморрагиях в сетчатку, стекловидное тело;
  • геморрагиях, локализованных в передней камере;
  • нарушении циркуляции в сосудах сетчатки.


Способ применения


Инъекционный раствор Гистохром 0,02% вводится субконъюнктивально либо парабульбарно. Проводится введение по 0,3-0,5 мл. Инъекции ставятся ежедневно или 1 раз в 2 дня. Курс терапии – 5–10 инъекционных введений. Повторный курс назначается через 12–16 недель.

В кардиологии проводится внутривенное струйное введение, возможно капельное введение. Струйно вводится 0,05-0,1 г препарата (соответствуют 5–10 мл препарата Гистохром 1%). Перед применением раствор препарата рекомендовано растворить в 20 мл физ. раствора. Если необходимо инъекцию повторяют.

При внутривенном капельном введении необходимо предварительно растворить Гистохром 1% (в количестве 5–10 мл) в 100 мл физ. раствора.



Побочные действия


После введения препарата Гистохром 1% возможно появление болезненности. Моча может иметь нехарактерный цвет (темно-красный). Возможно развитие реакций гиперчувствительности различного характера.

При применении препарата Гистохром 0,02% может ощущаться локальная болезненность. Реакции гиперчувствительности при применении раствора 0,02%-ой концентрации имеют местный характер.



Противопоказания


Раствор Гистохром 1% не назначается при:

  • реакциях гиперчувствительности на активный компонент;
  • показаниях у беременных;
  • показаниях в педиатрии;
  • показаниях у кормящих матерей.

 

Раствор Гистохром 0,02% не назначается при:

  • реакциях гиперчувствительности на активный компонент;
  • показаниях у детей и подростков.


Беременность


Раствор Гистохром 0,02% может применяться у беременных при наличии офтальмологических проблем лишь по назначению врача и при отсутствии более безопасной альтернативы. Раствор Гистохром 1% противопоказано назначать беременным пациенткам.



Лекарственное взаимодействие


Препарат, группа препаратов

Возможный результат взаимодействия с препаратом Гистохром

Препараты белковой структуры для внутривенного введения

Несовместимость с раствором Гистохром

Препараты кальция для внутрисосудистого введения

Несовместимость

Препараты на основе магния для парентерального введения

Несовместимость

Препараты железа для парентерального введения

Несовместимость



Передозировка


Данных о нежелательных реакциях в результате применения высоких доз препарата нет.



Форма выпуска


Гистохром производится в форме инъекционных растворов двух дозировок. Фасовки препарата следующие:

  • 10 ампул Гистохром 1% по 1 мл/упаковка;
  • 5 ампул Гистохром 1% по 1 мл/упаковка;
  • 5 ампул Гистохром 0,02% по 1 мл/упаковка;
  • 10 ампул Гистохром 0,02% по 1 мл/упаковка.


Условия хранения


Температура хранения ампул обеих дозировок – 8–25 градусов Цельсия. Ампулы должны быть защищены от воздействия света. Годность препарата к применению составляет 2 года.



Синонимы


Эхинохром, Пентагидроксиэтилнафтохинон.



Нозологическая классификация (МКБ-10)




Действующее вещество: 

пентагидроксиэтилнафтохинон

АТХ: 

S03D

Производитель: 

ТИБОХ ДВО РАН

Дополнительная информация о производителе


Страна-производитель – Россия.



Дополнительно


Не следует хранить открытые ампулы с раствором.



Внимание!
Описание препарата "Гистохром" на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Количество просмотров: 754.
Piluli - Медицина от А до Я.