Бронхотон

Наименование: 

Бронхотон (Bronchoton)


Состав


5мл сиропа Бронхотон содержат:
Глауцина гидробромида – 5 мг;
Эфедрина гидрохлорида – 4 мг;
Дополнительные вещества, в том числе сахароза и масло базилика обыкновенного.


Фармакологическое действие


Бронхотон – комплексный противокашлевый препарат, обладающий также бронхорасширяющей и антисептической активностью. Активные компоненты препарата глауцина гидробромид и эфедрина гидрохлорид оказывают комплексное действие при заболеваниях дыхательной системы, которые сопровождаются непродуктивным кашлем и обструкцией бронхов.
Глауцина гидробромид – алкалоид, оказывающий действие непосредственно на кашлевой центр. Глауцин в терапевтических дозах не угнетает дыхательный центр. Кроме того, он оказывает некоторое спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру бронхов и обладает некоторой адренолитической активностью.

Эфедрин – альфа- и бета-адреномиметическое средство, оказывающее прямое действие на рецепторы, а также обладающее непрямой адреномиметической активностью за счет способности угнетать активность аминоксидазы. Эфедрин стимулирует высвобождение адреналина и норадреналина, снижает повышенный тонус гладкомышечного слоя бронхов, облегчает дыхание за счет расширения просвета бронхов.
Бронхотон облегчает выделение мокроты за счет бронходилатирующего действия.
Масло базилика, входящее в состав препарата Бронхотон, обладает противовоспалительной, антисептической и анестезирующей активностью, а также некоторым седативным эффектом.
Пик плазменной концентрации глауцина после перорального применения достигается в течение 1,5 часов. Активные компоненты частично метаболизируются в печени, выводятся почками. Период полувыведения эфедрина составляет около 3-6 часов.


Показания к применению


Бронхотон предназначен для терапии (в том числе комплексной) пациентов, страдающих заболеваниями дыхательных путей различной этиологии, которые сопровождаются непродуктивным кашлем, в том числе острой и хронической формой бронхита, трахеобронхита и бронхиальной астмы.


Способ применения


Бронхотон предназначен для перорального применения. Детям в возрасте младше 10 лет сироп рекомендуется растворять в небольшом количестве воды непосредственно перед приемом. Взрослым и подросткам сироп назначают в неразведенном виде. Бронхотон принимают независимо от приема пищи.
Взрослым обычно рекомендуется назначать по 15мл (1 столовой ложке) сиропа 3-4 раза в сутки.
Детям в возрасте старше 10 лет обычно рекомендуется назначение 10мл (2 чайных ложек) сиропа трижды в сутки.
Детям от 3 до 10 лет обычно рекомендуется назначение 5мл (1 чайной ложки) сиропа трижды в сутки.
Рекомендованная продолжительность терапии препаратом Бронхотон составляет 1 неделю.
В случае если в течение 5 дней не отмечается улучшения состояния пациента, следует обратиться к врачу, который проведет повторную диагностику и скорректирует схему лечения.
В связи с риском развития бессонницы не рекомендуется прием препарата после 16:00.


Побочные действия


Бронхотон обычно неплохо переносится пациентами. В некоторых случаях в период терапии отмечалось развитие нежелательных эффектов, вызванных глауцином и эфедрином, в том числе:
Со стороны сердца и сосудов: аритмия, нарушение сердечной проводимости, артериальная гипертензия.
Со стороны центральной нервной системы: тремор конечностей, нарушение режима сна и бодрствования, головокружение, головная боль.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, снижение аппетита, нарушение стула.
Со стороны мочевыделительной системы: нарушение мочеиспускания. Преимущественно у пациентов, страдающих доброкачественной гиперплазией предстательной железы, отмечалась задержка мочи.
Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, бронхоспазм.
Другие: снижение остроты зрения, расширение зрачка, потливость, снижение либидо, болезненная менструация, тахифилаксия.


Противопоказания


Бронхотон не назначают пациентам с индивидуальной чувствительностью к эфедрину, глауцину, а также дополнительным веществам препарата.
Бронхотон не рекомендуется назначать лицам с непереносимостью фруктозы, мальабсорбцией глюкозо-галактозы, а также дефицитом сахарозо-изомальтозы.
Препарат не назначают пациентам, страдающим ишемической болезнью сердца, артериальной гипертензией, аритмией, сердечной недостаточностью, а также атеросклеротическими поражениями коронарных сосудов.
Бронхотон не применяют для терапии пациентов с феохромоцитомой, сахарным диабетом, глаукомой, аденомой предстательной железы, гипертиреозом, а также бессонницей.
Сироп не назначают детям младше 3 лет, а также беременным и кормящим женщинам.
Осторожность необходимо соблюдать при назначении препарата пациентам, которые склонны к развитию медикаментозной зависимости, а также пациентам с эпилепсией, печеночной недостаточностью и хроническим алкоголизмом.
Пациентам пожилого возраста и лицам, работа которых требует повышенного внимания, следует с осторожностью принимать препарат Бронхотон.


Беременность


Запрещено применения препарата Бронхотон в период беременности.
Если необходимо назначение препарата Бронхотон в период лактации рекомендуется отменить грудное вскармливание.


Лекарственное взаимодействие


Повышение риска развития нежелательных эффектов со стороны сердца и сосудов отмечается при сочетанном применении препарата Бронхотон с симпатомиметиками, сердечными гликозидами, галотаном, трициклическими антидепрессантами и хинидином, а также алкалоидами спорыньи и окситоцином.
Следует соблюдать интервал не менее 14 дней между приемом препарата Бронхотон и препаратов, ингибирующих моноаминоксидазу.
Неселективные бета-адреноблокаторы при сочетанном применении снижают бронхолитический эффект препарата Бронхотон.
Препарат снижает антигипертензивную активность бета-адреноблокаторов.
Может потребоваться коррекция дозы пероральных гипогликемических средств при применении препарата Бронхотон.

Лекарственные препараты, стимулирующие центральную нервную систему, а также напитки, содержащие кофеин, потенцируют действие препарата Бронхотон на центральную нервную систему.
При сочетанном применении препарата с гуанетидином отмечается снижение эффективности последнего и усиление альфа-адреномиметического эффекта препарата Бронхотон.
Препарат не назначают пациентам, получающим терапию наркотическими анальгетиками, гормонами щитовидной железы, антидепрессантами, препаратами, стимулирующими нервную систему, а также дигоксином.


Передозировка


При применении высоких доз препарата Бронхотон у пациентов отмечалось развитие чрезмерной возбудимости, бессонницы, гипертермии, тремора конечностей, а также повышенной потливости, анорексии, артериальной гипертензии, диареи и рвоты.
Высокие дозы эфедрина могут вызывать гипергликемию. Летальная доза эфедрина составляет 1г.
При передозировке следует промыть желудок и назначить симптоматические средства.
Специфического антидота нет.


Форма выпуска


Сироп для перорального применения по 125г во флаконах из полимерных материалов, по 1 флакону, вложенному в картонную коробку.


Условия хранения


Бронхотон следует хранить в сухих помещениях с температурой, не превышающей 25 градусов Цельсия, в течение не более 4 лет после изготовления.
После первого вскрытия флакона сироп можно применять в течение 1 месяца.


Действующие вещества: 

глауцин, Эфедрин


Авторы

Инструкция составлена коллективом авторов и редакторов сайта Piluli. Список авторов справочника лекарств представлен на странице редакции сайта: Редакция сайта.



Ссылки

Ссылки на использованные источники информации.


Внимание!
Описание препарата "Бронхотон" на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Количество просмотров: 35692.