Бифрен

Состав


1 капсула Бифрена включает:

активный компонент:

фенибут – 250 мг;

наполнители: МКЦ, Na кроскармеллоза, аеросил, магния стеарат, тальк;

капсульная оболочка: желатин, титана диоксид.


Фармакологическое действие


Лекарственный препарат Бифрен относится к группе психостимулирующих и ноотропных средств. Препарат проявляет антигипоксическое и антиамнестическое фармакологическое действие, также проявляет транквилизирующий эффект.

 

Фармакодинамика

По своей структуре Бифрен представляет собой производное γ-аминомасляной кислоты и фенилэтиламина.

Бифрен обладает следующими терапевтическими свойствами:

  • уменьшает проявления гипоксии головного мозга;
  • способствует улучшению памяти;
  • обладает транквилизирующими свойствами;
  • способствует увеличению умственных способностей, необходимых для обучения и других видов умственного труда;
  • увеличивает физическую работоспособность;
  • снимает психоэмоциональное напряжение;
  • уменьшает чувство тревоги и страха;
  • способствует нормализации сна;
  • оказывает потенцирующий эффект в отношении снотворных, наркотических, нейролептических и противосудорожных средств;
  • не оказывает влияния на холино- и адренорецепторы;
  • способен увеличивать продолжительность скрытого периода и выраженность нистагма;
  • снижает проявления астенического синдрома и вазовегетативных проявлений:
  • болевой синдром и чувство тяжести в голове;
  • расстройства сна;
  • повышенная раздражительность;
  • эмоциональная лабильность;
  • стимулирует улучшение психологических показателей (что является отличительной чертой препарата в сравнении с терапией транквилизаторами):
  • внимательность;
  • способность к запоминанию, хранению и произведению информации;
  • быстроту психомоторных реакций;
  • способствует:
  • нормализации самочувствия;
  • появлению интереса к жизнедеятельности и инициативности;
  • появлению желания вести активную деятельность без седативного эффекта или возбуждения – у пациентов с астеническим синдромом и эмоционально нестабильных больных, при этом указанные улучшения наблюдаются уже в первые дни приема препарата.

Бифрен при назначении пациентам с ЧМТ способствует увеличению количества митохондрий в тканях, расположенных вокруг места поражения, а также улучшает биоэнергетические процессы в головном мозге.

Применяемый в целях коррекции кардио- и гастропатологий препарат Бифрен способствует перекисному окислению липидов.

 

Фармакокинетика

Бифрен характеризуется высокой степенью абсорбции после приема внутрь, определяется во всех тканях организма и проникает сквозь гематоэнцефалический барьер. Отмечается равномерное распределение данного ЛП в печени и почках (степень распределения препарата увеличивается у пациентов молодого и пожилого возраста), в тканях головного мозга и крови – определяемое количество препарата ниже равномерного.

Биотрансформация препарата происходит преимущественно в печени (80–95%) с образованием фармакологически неактивных продуктов. Кумуляция средства не выявлена.

Спустя 3 ч после приема per os препарат определяется в моче, но его концентрация в головном мозге не снижается на фоне происходящего выделения препарата почками и, на протяжении последующих 6 ч, его можно обнаружить в мозге. Преимущественно экскретируется препарат почками, (при этом, в первоначальном виде экскретируется только 5% средства). Незначительное количество препарата выводиться с желчью.


Показания к применению


Показаниями для назначения лекарственного препарата Бифрен являются:

  • упадок интеллектуального потенциала;
  • уменьшение эмоциональности;
  • нарушение процесса запоминания, хранения и воспроизведения информации;
  • неспособность к концентрации внимания;
  • астенический синдром;
  • тревожные состояния;
  • невроз;
  • постоянно возникающее беспокойство и чувство страха;
  • психопатии;
  • в педиатрии – при расстройствах речевого аппарата (заикание), недержании мочи, тиках, а также при задержке мочи, обусловленной наличием миелодисплазий;
  • в геронтологии – расстройства сна, беспокойный ночной сон;
  • профилактика стрессовых состояний (в том числе перед проведением различных хирургических мероприятий и болезненных диагностических процедур, а также в других случаях);
  • дополнительное средство, применяемое с целью устранения абстинентного синдрома при лечении алкозависимых пациентов (способствует прекращению психопатологий и соматовегетативных нарушений). При указанном виде терапии Бифрен разрешается применять одновременно с детоксикантами;
  • лечение алкогольных пределириозных и делириозных состояний;
  • болезнь Меньера;
  • головокружения, вызванные патологическими изменениями вестибулярного аппарата;
  • профилактика морской болезни;
  • климактерический период и период менопаузы у женщин, сопровождающиеся различными расстройствами психики;
  • комплексная терапия женщин, страдающих остеохондрозом шейно-грудного отдела позвоночника;
  • первичная открытоугольная глаукома (в составе комбинированной терапии).

Способ применения


Капсулы Бифрен предназначены для перорального применения до употребления пищи. Капсулы необходимо глотать целиком (не разжевывая) и запивать достаточным количеством воды.

Пациентам старше 18 лет рекомендуемые дозы составляют: 250–500 мг 3 р./сут. ВРД для взрослых – 750 мг, для геронтологической группы – 500 мг. Продолжительность терапии составляет 1–1,5 месяца.

При назначении детям старше 11 лет рекомендуется по 250 мг 2–3 раза в сутки.

Разрешается одновременный прием Бифрена с психотропами. Известно, что при взаимодействии указанных средств наблюдается синергизм, следовательно, возможно потребуется снижение их доз.

 

Рекомендуемая схема дозирования и применения Бифрена в зависимости от показаний

 

Цель назначения

Дозы

  • Купирование абстиненции при терапии алкогольной зависимости

Начальная доза – 250–500 мг 3 р./сут. и 750 мг перед ночным сном. В зависимости от состояния больного, дозу постепенно снижают до обычной средней дозы для взрослых

  • Ликвидация головокружения при патологии вестибулярного аппарата, возникшего на фоне воздействия инфекционного агента
  • Болезнь Меньера в острой форме

Начинают прием с 750 мг 3 р./сут. – 5–7 дней, при наличии положительной динамики – переходят на 250–500 мг 3 р./сут. такой же длительностью, далее – по 250 мг 1 р./сут. 5 дней.

При легкой форме проявления начальная доза составляет 250 мг 2 р./сут. – 5–7 дней, далее  – 250 мг 1 р./сут. – 7–10 дней

  • Ликвидация головокружения, обусловленного нарушениями вестибуляторики, которые, в свою очередь, носят сосудистый и травматический характер

250 мг 3 р./сут. длительностью 12 дней

  • Профилактика морской болезни

250–500 мг однократно при появлении первых симптомов.

Терапевтический эффект препарата носит дозозависимый характер.

В случае интенсивного проявления болезни (рвота, тошнота) следует учесть малую эффективность Бифрена даже в дозе 750–1000 мг

  • Терапия пациентов женского пола с наличием остеохондроза шейно-грудного отдела позвоночника и психическими расстройствами, обусловленными гормональными нарушениями в организме в период климакса

Начальная доза – 250 мг 3 р./сут. – 14 дней.

Далее  – 250 мг 2 р./сут.

При средней степени проявления указанных патологий – рекомендуется прием Бифрена по 250 мг 2 р./сут. длительностью 1 месяц

 

В случае пропуска приема препарата его продолжают принимать далее согласно рекомендованной схеме дозирования. Если наблюдается ухудшение самочувствия, пациенту необходимо проконсультироваться с врачом.


Побочные действия


Если препарат применяется пациентом впервые, то могут наблюдаться следующие неблагоприятные явления:

  • сонливость,
  • тошнота,
  • головокружение,
  • головная боль.

Также возможно возникновение аллергии (эпидермальная сыпь, в том числе сопровождающаяся зудом), которые могут наблюдаться и во время  повторных курсов терапии препаратом при наличии индивидуальной предрасположенности к ним у пациента.


Противопоказания


Назначать Бифрен не рекомендуется пациентам с:

  • наличием гиперчувствительности к его компонентам,
  • нефропатологиями острой формы,
  • также не используется в педиатрии (до 11 лет).

Беременность


Назначать Бифрен женщинам, находящимся в период беременности и лактации, крайне не рекомендуется из-за отсутствия данных о безопасности применения указанного средства у данной группы пациентов.


Лекарственное взаимодействие


Известно, что при одновременном приеме Бефрена с транквилизаторами и нейролептиками наблюдается синергизм, но данный эффект не мешает их совместному использованию, а может потребоваться изменение дозирования в сторону уменьшения.

Других клинически значимых видов взаимодействия Бифрена не установлено в результате проведенных исследований.


Передозировка


Обычно Бифрен хорошо переносится и является малотоксичным препаратом. Только в случае принятия 7–14 г в сутки наблюдается выраженная гепатотоксичность препарата, которая проявляется эозинофилией и жировой дистрофией печени.

В результате передозировки могут возникать:

  • сонливость,
  • тошнота,
  • рвота,
  • снижение АД, вплоть до развития АГ,
  • нефропатологии в острой форме.

В случае возникновения указанных симптомов рекомендуется промывание желудка и дальнейшая терапия возникших симптомов.

В особо сложных случаях (возникновение АГ, ОПН) могут потребоваться дополнительные методы лечения указанных состояний.


Форма выпуска


Бифрен выпускается в форме твердых желатиновых капсул. Капсульная оболочка белого цвета. Масса для инкапсулирования также имеет белый цвет. При определении физико-химических свойств содержимого капсулы обнаруживаются комочки, которые быстро распадаются, если на них оказывают небольшое физическое воздействие (их образование допустимо).

Капсулы расфасованы в блистерную упаковку по 10 шт. – 1 (2) блистера в картонной пачке.


Условия хранения


Хранить препарат следует не более 2-х лет с момента изготовления в оригинальной упаковке производителя в сухом, защищенном от проникновения прямых солнечных лучей, прохладном (при температуре не выше 25°С) месте.

Предотвратить доступ детей к месту хранения препарата!


Синонимы


Фенибут, Ноофен, Нообут, Анвифен.


Смотрите также список аналогов препарата Бифрен.

Нозологическая классификация (МКБ-10)



Действующее вещество: 

Фенибут

АТХ: 

N06BX

Производитель: 

Фарма Старт

Дополнительная информация о производителе


Страна-производитель – Украина.


Информация о регистрации


Свидетельство о государственной регистрации № UA/12087/01/01 от 28.03.2012 г. Приказ МЗО Украины № 211 от 28.03.2012.


Дополнительно


Для приобретения данного средства в аптечном учреждении не требуется рецепт врача. Однако применять Бифрен необходимо только по назначению лечащего врача.

Пациентам, ощущающим в период терапии Бифреном его побочное действие (угнетение ЦНС, сопровождающееся постоянной сонливостью, головокружением и головной болью, которые особо выражены при первичном использовании препарата), крайне не рекомендуется управлять автотранспортными средствами и другими особо опасными для жизнедеятельности механизмами, а также заниматься другой деятельностью, требующей повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Бифрен назначают детям от 11 лет, но в период терапии рекомендуется особый контроль лечащего врача.

Особую осторожность при назначении Бифрена следует соблюдать пациентам с наличием в анамнезе различных нарушений со стороны ЖКТ, так как препарат способен вызывать раздражение органов пищеварения. В таком случае рекомендуется изменение ранее прописанной схемы дозирования в сторону снижения дозы, а также мониторинг показателей крови и печеночных проб.


Авторы

Инструкция составлена коллективом авторов и редакторов сайта Piluli. Список авторов справочника лекарств представлен на странице редакции сайта: Редакция сайта.



Внимание!
Описание препарата "Бифрен" на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Количество просмотров: 91306.